3-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-hexanoic acid 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzyl ester | 356055-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-hexanoic acid 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzyl ester
• 英文别名: [4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl)phenyl]methyl 3-naphthalen-2-ylsulfanylhexanoate；[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phenyl]methyl 3-naphthalen-2-ylsulfanylhexanoate
• CAS: 356055-94-2
• 化学式: C₃₃H₂₇F₁₇O₂S
• 分子量: 810.615
• InChiKey: HJARHSRVTJDQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 3-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-hexanoic acid 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到3-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-hexanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成向丙烯酸酯中添加硫醇：通过氟标签和硫醇取代基相对控制洗脱顺序中的洗脱顺序

  摘要：

  已制成一系列三个氟苄基标签和三种丙烯酸酯的所有可能组合。将得到的丙烯酸酯以三个为一组（每个标签一个）合并，并使得到的混合物在标准条件下与四种硫醇的混合物反应以进行共轭物加成。通过氟代hplc对所得文库的分析显示，基于标签的一级分离，并显示基于硫醇和丙烯酸酯的可靠二级分离。一次分离和二次分离在制备性“混合物混合物”实验中一起使用，在该实验中，一种标记的丙烯酸酯混合物与三种硫醇的混合物反应。将所得的九种组分混合物通过氟和反相hplc进行混合，然后脱标签，以得到纯净形式的所有九种最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00369-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 3-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-hexanoic acid 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氟混合物合成向丙烯酸酯中添加硫醇：通过氟标签和硫醇取代基相对控制洗脱顺序中的洗脱顺序

  摘要：

  已制成一系列三个氟苄基标签和三种丙烯酸酯的所有可能组合。将得到的丙烯酸酯以三个为一组（每个标签一个）合并，并使得到的混合物在标准条件下与四种硫醇的混合物反应以进行共轭物加成。通过氟代hplc对所得文库的分析显示，基于标签的一级分离，并显示基于硫醇和丙烯酸酯的可靠二级分离。一次分离和二次分离在制备性“混合物混合物”实验中一起使用，在该实验中，一种标记的丙烯酸酯混合物与三种硫醇的混合物反应。将所得的九种组分混合物通过氟和反相hplc进行混合，然后脱标签，以得到纯净形式的所有九种最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00369-6

文献信息

• Thiol additions to acrylates by fluorous mixture synthesis: relative control of elution order in demixing by the fluorous tag and the thiol substituent
  作者：Dennis P. Curran、Yoji Oderaotoshi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00369-6

  日期：2001.6

  and the resulting mixtures were reacted with a mixture of four thiols under standard conditions to effect conjugate addition. Analysis of the resulting libraries by fluorous hplc showed a primary separation based on the tag and revealed reliable secondary separations based on the thiol and the acrylate. The primary and secondary separations were used together in a preparative ‘mixture of mixtures’ experiment

  已制成一系列三个氟苄基标签和三种丙烯酸酯的所有可能组合。将得到的丙烯酸酯以三个为一组（每个标签一个）合并，并使得到的混合物在标准条件下与四种硫醇的混合物反应以进行共轭物加成。通过氟代hplc对所得文库的分析显示，基于标签的一级分离，并显示基于硫醇和丙烯酸酯的可靠二级分离。一次分离和二次分离在制备性“混合物混合物”实验中一起使用，在该实验中，一种标记的丙烯酸酯混合物与三种硫醇的混合物反应。将所得的九种组分混合物通过氟和反相hplc进行混合，然后脱标签，以得到纯净形式的所有九种最终产物。