3-Isocyanato-cyclohexene | 107047-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Isocyanato-cyclohexene
• 英文别名: 3-Isocyanatocyclohexene
• CAS: 107047-80-3
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: JXCFZLPMGFBTNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-Isocyanato-cyclohexene 反应 7.0h， 生成 N-(cyclohex-2-enyl) methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Osada, Masafumi; Ohtani, Ikuko I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1449 - 1455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloroacetyl)carbamic acid cyclohex-2-enyl ester 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Isocyanato-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Osada, Masafumi; Ohtani, Ikuko I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1449 - 1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Fluorouracil Derivatives. XXII. Synthesis and Antitumor Activities of 1-Carbamoyl-5-fluorouracils.
  作者：Shoichiro OZAKI、Xiangzheng KONG、Yutaka WATANABE、Tomonori HOSHIKO、Toshikazu KOGA、Tomio OGASAWARA、Tsuneharu TAKIZAWA、Hiroshi FUJISAWA、Masaaki IIGO、Akio HOSHI

  DOI：10.1248/cpb.45.1372

  日期：——

  Fifty-four 1-carbamoyl-5-fluorouracils were synthesized from 5-fluorouracil and isocyanate or amine. Antitumor activity was tested in the L-1210 tumor system, and 11 compounds gave better values of therapeutic ratio than HCFU (1-hyxylcarbamoyl-5-fluorouracil). 1-(4-Methoxycyclohexylcarbamoyl)-5-fluorouracil gave the best result.

  从5-氟尿嘧啶和异氰酸酯或胺合成了54个1-羧酰胺基-5-氟尿嘧啶。在L-1210瘤株体系中测试了其抗肿瘤活性,有11个化合物的治疗比值优于HCFU(1-羟基羰酰胺基-5-氟尿嘧啶)。其中1-(4-甲氧基环己基羰酰胺基)-5-氟尿嘧啶的效果最佳。
• Preparation of Rearranged Allylic Isocyanates from the Reaction of Allylic Alcohols with 1-Cyano-4-dimethylaminopyridinium Bromide
  作者：Tomas Hudlicky、Daler Baidilov、Mariia Makarova、Lukas Rycek

  DOI：10.1055/s-0037-1610659

  日期：2018.12

  Abstract A shorter and less costly alternative to Ichikawa’s [1,3]-transposition protocol for cyanates to isocyanates is described. A shorter and less costly alternative to Ichikawa’s [1,3]-transposition protocol for cyanates to isocyanates is described.

  摘要 描述了一种将Ichikawa的[1,3]换位方案从氰酸酯转变为异氰酸酯的更短且成本更低的替代方案。 描述了一种将Ichikawa的[1,3]换位方案从氰酸酯转变为异氰酸酯的更短且成本更低的替代方案。
• Soil fungicidal benzimidazoles
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0208059A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  A controlling composition for Fusarium diseases caused by the benzimidazole-resistant or sensitive strain of Fusarium which comprises as an active ingredient a benzimidazole derivative represented by the general formula (I) (hereinafter referred to as present composition), wherein R represents a C,-C3 lower alkyl group, and a represents 1, 2 or 3.

  一种由镰刀菌的苯并咪唑抗性或敏感菌株引起的镰刀菌病的防治组合物，其活性成分包括通式（I）代表的苯并咪唑衍生物（以下简称本组合物），其中 R 代表 C,-C3 低级烷基，a 代表 1、2 或 3。
• 1-Cycloalkenyltetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0728750A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  1-Cycloalkenyltetrazolinone derivatives of the following formulae (I) and (II): wherein R1represents cycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, or bicycloalkenyl which may optionally be substituted by halogen or C1-4 alkyl, and R2 and R3each independently represents alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl (said substituent being selected from nitro, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy and alkylthio), alkenyl or alkynyl, or R2 and R3may optionally form, together with N-atom to which they are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by C1-4 alkyl. The compounds of formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of formula (II) are useful as intermediate compounds in the production process of the compounds of the formula (I).

  下式(I)和(II)的 1-环烯基四唑啉酮衍生物： 其中 R1 代表可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的环烯基，或可任选被卤素或 C1-4 烷基取代的双环烯基，以及 R2 和 R3 各自独立地代表烷基、环烷基、苯基、取代苯基（所述取代基选自硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和烷硫基）、烯基或炔基、 或 R2 和 R3 可选择与它们所结合的 N 原子一起形成一个 5 或 6 元杂环，所述杂环可选择为苯并缩合和/或被 C1-4 烷基取代。 式（I）化合物具有优异的除草活性，式（II）化合物可作为式（I）化合物生产过程中的中间化合物。
• TOMIOKA, HIROKI;OOISHI, TADASHI;HIRATA, NAONORI
  作者：TOMIOKA, HIROKI、OOISHI, TADASHI、HIRATA, NAONORI

  DOI：——

  日期：——