(+/-)-9-(2-cyclohexen-1-yl)-6-chloropurine | 91066-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-9-(2-cyclohexen-1-yl)-6-chloropurine
• 英文别名: 6-chloro-9-cyclohex-2-enyl-9H-purine；6-Chlor-9-cyclohex-2-enyl-9H-purin；6-chloro-9-(cyclohex-2-en-1-yl)-9H-purine；6-chloro-9-cyclohex-2-en-1-ylpurine
• CAS: 91066-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄
• 分子量: 234.688
• InChiKey: XUWXXYRPSCHFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  407.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-(2-cyclohexen-1-yl)-6-chloropurine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(+/-)-2-(6-chloropurin-9-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  （-）-Neplanocin C的首次合成

  摘要：

  （-）-Neplanocin C（4）是neplanocin家族中的次要成分，是用于设计几种构象受限的核苷类似物的先导药物，它是通过d-ribono-1,4-lactone通过聚合反应从对映体上选择性合成的十二步走。的质子NMR谱4是在与相应的天然产物一致。从头算分子模型研究和先前发表的奈普拉辛C的X射线结构获得的计算耦合常数也与光谱数据相对应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00379-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 (+/-)-9-(2-cyclohexen-1-yl)-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Anticancer Agents. XVII. Preparation of 9-(Substituted-cycloaliphatic)-purines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a045

表征谱图