4,4-Diphenyl-1,3-dioxane | 5702-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Diphenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 4,4-diphenyl-[1,3]dioxane；4,4-Diphenyl-[1,3]dioxan；4,4-Diphenyl-1,3-dioxan；1,3-Dioxane, 4,4-diphenyl-
• CAS: 5702-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: QZEPQXVJPWLYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Diphenyl-1,3-dioxane 生成 3-deuterio-3,3-diphenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of γ-Oxy-Substituted Benzylithium Derivatives by Reductive Lithiation of 4-Phenyl-1,3-dioxanes

  摘要：

  在四氢呋喃中，在催化量的萘的存在下，用金属锂还原裂解 1,3-二氧杂环戊烷 1a-c，然后与不同的亲电物反应，以良好的收率合成了 3-取代-和 3,3-二取代-3-苯基-1-丙醇 4。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3442
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Diphenyl-tetrahydro-furan 在 对苯二腈 、 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以45%的产率得到4,4-Diphenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Lamont, Laurie J.; Arnold, Donald R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 3, p. 390 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of trimethylsilyl-derived iodohydrins with electron-rich π-systemsElectronic supplementary information (ESI) available: Additional results and experimental data, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b1/b105233k/
  作者：Eti Ishai、Sarit Shamai、Ben-Ami Feit

  DOI：10.1039/b105233k

  日期：2002.1.23

  Reactions of trimethylsilyl-derived iodohydrins of the type R1R2CH–CH(I)OTMS, with electron-rich olefins, and the effects of certain factors on these reactions, were studied. The trimethylsilyl-derived iodohydrins were obtained in situ by reacting R1R2CH–CHO (R1 = R2 = H; R1 = H, R2 = alkyl, phenyl) with TMSI. The corresponding trimethylsilyl enol ether derivatives (R1R2CCH–OTMS), and 1,1-diarylethylenes were the olefins used. Aldehydes of the type RCH2–CHO reacted smoothly in the presence of TMSI to yield the condensation product RCH2–CHC(R)–CHO. Both RCH(–CHCAr2)2 and the cyclic acetal 5 were obtained as main products of the RCHO–TMSI–CH2CAr2 reaction system, depending on the [RCHO] ∶ [TMSI] ∶ [CH2CAr2] concentration ratio. The mechanisms of formation for the various main products and by-products are discussed. TMSI substitutes, formed by reacting Me3SiCl with each of several Lewis acids, were also used.

  研究了从三甲硅基衍生的碘醇R1R2CH-CH(I)OTMS与富电子烯烃的反应，以及某些因素对这些反应的影响。三甲硅基衍生的碘醇是通过R1R2CH-CHO(R1=R2=H;R1=H，R2=烷基、苯基)与TMSI反应在原位获得的。所用的烯烃是相应的三甲硅基烯醇醚衍生物(R1R2CCH-OTMS)和1，1-二芳基乙烯。在TMSI存在下，RCH2-CHO类型的醛顺利反应生成缩合产物RCH2-CHC(R)-CHO。RCHO-TMSI-CH2CAr2反应体系主要生成RCH(-CHCAr2)2和环状缩醛5，这取决于[RCHO]：[TMSI]：[CH2CAr2]的浓度比。讨论了各种主要产物和副产物的形成机理。还使用了通过Me3SiCl与几种Lewis酸反应形成的三甲硅基取代物。
• Condition-Determined Multicomponent Reactions of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Formaldehyde
  作者：Changhui Liu、Meng Shen、Bingbing Lai、Amir Taheri、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/co5001019

  日期：2014.11.10

  products could be generated selectively starting from the same combination of substrates involving 1,3-dicarbonyl compounds and formaldehyde. This strategy enabled us to access diverse molecules without changing both starting material and reactor, maximizing thus the multifunctionality of the synthetic system. For example, starting from a 1,3-dicarbonyl compound, formaldehyde and 1,1-diphenylethylene, two

  通过改变反应参数，可以从涉及1，3-二羰基化合物和甲醛的底物的相同组合开始选择性地产生不同的产物。这种策略使我们能够在不改变原料和反应器的情况下访问各种分子，从而最大限度地提高了合成系统的多功能性。例如，从1,3-二羰基化合物，甲醛和1,1-二苯基乙烯开始，可以选择性地形成两种产物，包括（i）稠密取代的二氢吡喃和（ii）C2-肉桂基取代的1,3-二羰基化合物。还研究了苯丙啶鎓盐，1,3-二羰基化合物和甲醛的一锅三组分反应，该反应可生成2,4-二酰基-2,3-二氢呋喃或2,4-二酰基-2-羟甲基- 2，
• Plasticization and vulcanization of butadiene-acrylic nitrile copolymer
  申请人：NORTON CO

  公开号：US02526601A1

  公开（公告）日：1950-10-17
• TODESCO, R.;VAN, BOCKSTAELE, D.;GELAN, J.;MARTENS, H.;PUT, J.;DE, SCHRYVE+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4963-4968
  作者：TODESCO, R.、VAN, BOCKSTAELE, D.、GELAN, J.、MARTENS, H.、PUT, J.、DE, SCHRYVE+

  DOI：——

  日期：——
• US6040367A
  申请人：——

  公开号：US6040367A

  公开（公告）日：2000-03-21