6-(N,N-Dimethylamino)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzocyclooctene | 132637-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(N,N-Dimethylamino)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzocyclooctene
• 英文别名: N,N-dimethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulen-6-amine
• CAS: 132637-35-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: MOLFPOHRUUZKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrobenzo[8]annulen-6(5H)-one 、 二甲胺 在 甲酸 、 四氯化钛 作用下， 生成 6-(N,N-Dimethylamino)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  液氨中氨基钠与六氢-（1h）-2-苯并enza鎓盐反应的研究：获得2-氮杂-（7）-亚甲基环糊精1

  摘要：

  液态氨中六氢-（1H）-2-苯甲氮鎓烷基化物的重排产生了胺的混合物：偏环环烷烃由Sommelet-Hauser转座产生，烯烃由霍夫曼消除产生，烯胺来自此处讨论的方法，以及另外两种较小的化合物从史蒂文斯转变。氮杂甲基环烷的动态NMR将会进行讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80006-n

文献信息

• Study of the reaction of sodium amide in liquid ammonia with hexahydro-(1h)-2-benzazoninium salts : access to 2-aza-(7)-metacyclophanes
  作者：Didier Barbry、Damien Spanneut、Bruno Hasiak、Daniel Couturier

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80006-n

  日期：1991.1

  The rearrangement of hexahydro-(1H)-2-benzazoninium ylides in liquid ammonia yields a mixture of amines : metacyclophanes arise from Sommelet-Hauser transposition, alkenes from an Hofmann elimination, enamines from a process which is discussed here, and two other minor compounds from a Stevens shift. Dynamic NMR of azametacyclophanes will be discussed .

  液态氨中六氢-（1H）-2-苯甲氮鎓烷基化物的重排产生了胺的混合物：偏环环烷烃由Sommelet-Hauser转座产生，烯烃由霍夫曼消除产生，烯胺来自此处讨论的方法，以及另外两种较小的化合物从史蒂文斯转变。氮杂甲基环烷的动态NMR将会进行讨论。