2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo [2,3-a] pyridine | 36274-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo [2,3-a] pyridine
• 英文别名: 6λ⁴-pyrido[1'',2'':2',3'][1,2,4]thiadiazolo[1',5':1,5][1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridine；(Z)-pyridin-2-yl-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-ylidene-amine；1lambda4-Thia-2,8,10,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene；1λ4-thia-2,8,10,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 36274-03-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• 分子量: 228.277
• InChiKey: JKELRFLYPMFWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo [2,3-a] pyridine 、 silver nitrate 以 not given 为溶剂， 生成 [(2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo [2,3-a] pyridine-Ag)2](NO3)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  通过表面诱导的Au（1 1 1）和Au（1 0 0）表面上的配位配合物前体的解离，形成有序的银层

  摘要：

  可以通过Ag配位络合物前体[（dptap–Ag）2 ]（NO 3）2的表面诱导离解在Au单晶表面上形成银附加层，其中dptap表示2-（2-pyridylimino）-2H-1,2通过浸入含有这种络合物的乙腈中，得到4-4-噻二唑[2，3-a]吡啶。STM研究表明，分别在Au（1 1 1）和Au（1 0 0）上具有（4×4）和（√2×5√2）附加层结构，类似于相应的Au单晶电极上的Ag UPD附加层结构。潜在的变化很大。通过XPS研究证实了Ag附加层的形成，并且计算结果表明，通过从Au表面转移电荷，表面引起的（静电）Ag-N键弱化和离解的机理。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2004.01.071
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(吡啶-2-基)硫脲 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo [2,3-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  Harris,R.L.N., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 993 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structural characterization and ab initio calculation of dipyridyltetraazathiapentalene: a highly conjugative polycyclic molecule with hypervalent N–S–N bond
  作者：Rong-Bin Huang、Xin Lu、Nan-Feng Zheng、You-Si Zou、Shun-Liu Deng、Hui-Ping Zhong、Su-Yuan Xie、La-Sheng Long、Lan-Sun Zheng

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00039-x

  日期：2002.6

  通讯作者地址: Zheng, LS (通讯作者), Xiamen Univ, Dept Chem, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, Xiamen 361005, Peoples R China 地址: 1. Xiamen Univ, Dept Chem, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, Xiamen 361005, Peoples R China

  通讯作者地址：Zheng, LS (通讯作者), 厦门大学, Dept Chem, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, 厦门 361005, Peoples R China 地址: 1. 厦门大学, Dept Chem, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces,中国 厦门 361005
• Ordered silver adlayer formation by surface-induced dissociation of a coordination complex precursor on Au(1 1 1) and Au(1 0 0) surfaces
  作者：Xiao-Mi Xu、Hui-Ping Zhong、Hai-Ming Zhang、Yi-Rong Mo、Zhao-Xiong Xie、La-Sheng Long、Lan-Sun Zheng、Bing-Wei Mao

  DOI：10.1016/j.cplett.2004.01.071

  日期：2004.3

  on Au single crystal surfaces by surface-induced dissociation of Ag coordinated complex precursor [(dptap–Ag)2](NO3)2, where dptap denotes 2-(2-pyridylimino)-2H-1,2,4-thia-diazolo [2,3-a] pyridine, by immersing in the acetonitrile containing such a complex. STM study shows (4 × 4) and (√2×5√2) adlayer structures on Au(1 1 1) and Au(1 0 0), respectively, resembling the Ag UPD adlayer structures on the

  可以通过Ag配位络合物前体[（dptap–Ag）2 ]（NO 3）2的表面诱导离解在Au单晶表面上形成银附加层，其中dptap表示2-（2-pyridylimino）-2H-1,2通过浸入含有这种络合物的乙腈中，得到4-4-噻二唑[2，3-a]吡啶。STM研究表明，分别在Au（1 1 1）和Au（1 0 0）上具有（4×4）和（√2×5√2）附加层结构，类似于相应的Au单晶电极上的Ag UPD附加层结构。潜在的变化很大。通过XPS研究证实了Ag附加层的形成，并且计算结果表明，通过从Au表面转移电荷，表面引起的（静电）Ag-N键弱化和离解的机理。
• Harris,R.L.N., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 993 - 1001
  作者：Harris,R.L.N.

  DOI：——

  日期：——