2-(5-Hydroxypentyl)-4(3H)-chinazolinon | 60944-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-Hydroxypentyl)-4(3H)-chinazolinon
• 英文别名: 2-(5-hydroxy-pentyl)-3H-quinazolin-4-one；2-(5-hydroxypentyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 60944-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: QHGPPJKBXVXQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 、 2-硝基苯甲酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到2-(5-Hydroxypentyl)-4(3H)-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  钯催化一锅法从邻硝基苯甲酰胺和醇合成 2-取代的 quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  描述了钯催化的 2-取代的 quinazolin-4(3 H )-one 使用氢转移从容易获得的o - nitrobenzamides 和醇中形成。各种 quinazolin-4(3 H )-ones 以良好至高产率获得。包括醇氧化、硝基还原、缩合和脱氢的级联反应在没有任何添加的还原剂或氧化剂的情况下发生。

  DOI：

  10.1039/d1ra01755a

文献信息

• MOEHRLE H.; SEIDEL C.-M., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 7, 542-550
  作者：MOEHRLE H.、 SEIDEL C.-M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL PRO-FLUORESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRO-FLUORESCENTS
  申请人：QUIDD

  公开号：WO2008145830A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention relates to pro-fluorescent compound of the general formula (I) A-B-X-F(I) in which A is a labile structure that can be activated by a physical, chemical or biological phenomenon, B is a reactive arm that can be activated by the release of A and is capable of generating a radical bearing a nucleophile and optionally anionic substituent, said radical being capable of undergoing an intra-molecular re-arrangement leading to the release of F, X is a sulphur or oxygen atom or a OC(O), OC(O)O, OS(O) or OP(O) pattern, F is a fluorophorous radical compatible with the establishment of an ether, thioether, ester, carbonate, sulphate, sulphinate, sulphonate, phosphate, phosphonate, phosphinate or aminophosphonate bond with B via the pattern X and such that the emission and/or excitation spectrum of F bound to B is offset relative to the emission and/or excitation spectrum of F when free.
  [FR] La présente invention concerne un composé pro-fluorescent de formule générale (I): A-B-X-F(I) dans laquelle A figure une structure labile activable par un phénomène physique, chimique ou biologique,B figure un bras réactif, activable par libération de A et apte à générer un radical portant un substituant nucléophile, éventuellement anionique, ledit radical étant apte à subir un réarrangement intramoléculaire conduisant à la libération de F,X figure un atome de soufre, d' oxygène, un motif OC(O), OC(O)O, OS(O) ou OP(O), F figure un radical fluorophore compatible avec l'établissement d'une liaison éther, thioéther, ester, carbonate, sulfate, sulfinate, sulfonate, phosphate, phosphonate, phosphinate ou aminophosphonate avec B via le motif X et étant tel que le spectre d'émission et/ou d'excitation de F lié à B est décalé relativement au spectre d'émission et/ou d'excitation de F libre.
• Palladium-catalyzed one-pot synthesis of 2-substituted quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones from <i>o</i>-nitrobenzamide and alcohols
  作者：Ke Wang、Hao Chen、Xinyan Dai、Xupeng Huang、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1039/d1ra01755a

  日期：——

  Palladium-catalyzed 2-substituted quinazolin-4(3H)-one formation from readily available o-nitrobenzamides and alcohols using hydrogen transfer is described. Various quinazolin-4(3H)-ones were obtained in good to high yields. The cascade reaction including alcohol oxidation, nitro reduction, condensation, and dehydrogenation occurs without any added reducing or oxidizing agent.

  描述了钯催化的 2-取代的 quinazolin-4(3 H )-one 使用氢转移从容易获得的o - nitrobenzamides 和醇中形成。各种 quinazolin-4(3 H )-ones 以良好至高产率获得。包括醇氧化、硝基还原、缩合和脱氢的级联反应在没有任何添加的还原剂或氧化剂的情况下发生。