1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-3-O-pentaflyl-α-D-glucofuranose | 59401-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-3-O-pentaflyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonate
• CAS: 59401-66-0
• 化学式: C₁₈H₁₉F₅O₈S
• 分子量: 490.402
• InChiKey: IPFPUCHLMFXOPF-ZFKQXISVSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-3-O-pentaflyl-α-D-glucofuranose 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) sulfite
  参考文献：
  名称：

  Duan, Shaoming; Binkley, Edith R.; Binkley, Roger W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 1029 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) sulfite 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-3-O-pentaflyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Duan, Shaoming; Binkley, Edith R.; Binkley, Roger W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 1029 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duan, Shaoming; Binkley, Edith R.; Binkley, Roger W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 1029 - 1034
  作者：Duan, Shaoming、Binkley, Edith R.、Binkley, Roger W.

  DOI：——

  日期：——