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2-(4-chlorophenyl)benzo[b][1,4]thiazepine
2-(4-chlorophenyl)benzo[b][1,4]thiazepine | 1579963-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)benzo[b][1,4]thiazepine
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-1,5-benzothiazepine;2-(4-chlorophenyl)-1,5-benzothiazepine
CAS
1579963-52-2
化学式
C
15
H
10
ClNS
mdl
——
分子量
271.77
InChiKey
BJAFWABALLVZJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
37.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴-3-(4-氯苯基)丙烯醛
、
2-氨基苯硫醇
在 palladium diacetate 、
sodium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 120.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下, 反应 0.08h, 以72%的产率得到2-(4-chlorophenyl)benzo[b][1,4]thiazepine
参考文献:
名称:
乙酸钯催化反应轻松合成苯并[ b ] [1,4]噻氮平衍生物
摘要:
由Pd(OAc)2催化甾体/非甾体β-卤代戊二醛与Pd(OAc)2的反应,描述了甾体/非甾体稠合的苯并[ b ] [1,4]硫氮杂和2-芳基取代的苯并[ b ] [1,4]硫氮杂的制备。加热条件下,DMF中的2-氨基硫酚。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.01.153
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