6,6’-difluoro-2,2’-bipyridine | 616225-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6’-difluoro-2,2’-bipyridine
• 英文别名: 6,6'-difluoro-2,2'-bipyridine；2-fluoro-6-(6-fluoropyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 616225-38-8
• 化学式: C₁₀H₆F₂N₂
• 分子量: 192.168
• InChiKey: FFSAVYYXUGRNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 6,6’-difluoro-2,2’-bipyridine 以 硝基甲烷 为溶剂， 以45 %的产率得到6,6'-difluoro-1,1'-dimethyl-[2,2'-bipyridine]-1,1'-diium bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PNICTOGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DU PNICTOGÈNE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are pnictogen-containing heterocyclic compounds of Formula (I). Each of R1, the heterocyclic ring H, A+, LG, and X‾ is defined herein. Also provided are methods of modifying a substrate using such a compound, conjugated biomolecules thus modified, and pharmaceutical compositions containing one of the conjugated biomolecules.

  公开号：

  WO2023191953A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以5%的产率得到6,6’-difluoro-2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  使用氟化探针定量监测钌（ii）芳烃配合物的氨基酸结合偏好†

  摘要：

  为了在左右复杂生物溶液的钌络合物地址悬而未决的问题，19 F NMR光谱法用于遵循氟化钌之间的结合偏好II（η 6 -arene）（联吡啶）络合物和保护的氨基酸和谷胱甘肽。迄今为止，报告钌化合物在复杂环境中结合的方法仅限于相对定性的方法，例如质谱法和X射线光谱法。但是，无法从这些技术中推断出溶液相中存在的物质的定量信息。此外，使用1 H NMR，在水中，以区分和监控多个不同的复杂的Ru II（η 6-芳烃）加合物的形成具有挑战性。将NMR活性杂原子掺入钌有机金属络合物中可提供定量的诊断“指纹”，以追踪溶液相的行为并明确分配给定的任何加合物。所得的19 F NMR光谱首次显示出有机钌化合物在复杂混合物中暴露于简单生物分子时的动态变化行为。即使在密切相关的一系列配合物中，只有芳烃配体的供电子性质发生变化，观察到的不同物种的形成速度也受到金属的电子性能的显着影响。对半胱氨酸结合的偏好是绝对的：这种行为的第一个定量的溶液阶段证据。

  DOI：

  10.1039/c8dt05159c

文献信息

• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• Base-Mediated Synthesesof New 6,6′-Di(polyfluoroalkoxy)-2,2′-Bipyridines with100% Regioselectivity
  作者：Jean’ne M. Shreeve、Rajendra P. Singh、Gary V. Eggers

  DOI：10.1055/s-2003-39173

  日期：——

  Reactions of N,N-difluoro-2,2′-bipyridinium bis(tetrafluoroborate) (MEC-31) (1) with fluorinated alcohols RfOH [Rf = CF3CH2, CH2FCH2, CF3CF2CH2, CHF2CF2CH2, (CF3)2CH] 2a-e, in the presence of a base at 70 °C without solvent, gave good yields of 6,6′-di(polyfluoroalkoxy)-2,2′-bipyridines 3a-e with 100% regioselectivity. Triethylamine with 1, produced 6,6′-difluoro-2,2-bipyridine (4).

  N,N-二氟-2,2'-联吡啶二氟硼酸盐（MEC-31）（1）与氟化醇 RfOH [Rf = , F , CF3CF2CH2, CHF2CF2 , ( )2CH] 2a-e，在70°C、无溶剂的条件下，在碱的存在下反应，得到了良好的6,6'-二（多氟烷氧基）-2,2'-联吡啶3a-e，具有100%的区域选择性。与1反应的三乙胺生成了6,6'-二氟-2,2'-联吡啶（4）。
• Fluorinated cobalt redox mediator, method for producing the same, and its use in dye-sensitized solar cell
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2711360A1

  公开（公告）日：2014-03-26

  The present invention provides a metal complex having the formula : (La)n-M, wherein M is cobalt, La is fluorinated bidentate or fluorinated tridentate ligand, and n is 2 or 3. The fluorinated cobalt complex can be used as redox mediator in dye-sensitized solar cell.

  本发明提供了具有以下公式的金属配合物：(La)n-M，其中M为钴，La为氟化的双齿或氟化的三齿配体，n为2或3。这种氟化钴配合物可以用作染料敏化太阳能电池中的氧化还原媒介物。
• Photoinduced solid-state coloring behavior of boronium complexes
  作者：Junro Yoshino、Tenku Sekikawa、Naoya Hatta、Naoto Hayashi、Hiroyuki Higuchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.094

  日期：2016.12

  Boronium complexes bearing a 9-borabicyclononane framework with a bipyridine-type ligand display photoinduced solid-state coloring behavior. While the identity of the substituents on the boron atom is critical to gain photoresponsive capability, modifying the nitrogen-containing ligand structure and its substituents provides a wide variation in the photoinduced solid color. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mononuclear Ruthenium–Water Oxidation Catalysts: Discerning between Electronic and Hydrogen-Bonding Effects
  作者：Somnath Maji、Isidoro López、Fernando Bozoglian、J. Benet-Buchholz、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ic3028176

  日期：2013.4.1

  New mononuculear complexes of the general formula [Ru(trpy)(n,n'-F-2-bpy)X](m+) [n = n' = 5, X = Cl (3(+)) and H2O (5(2+)); n = n' = 6, X = Cl (4(+)) and H2O (6(2+); trpy is 2,2':6':2 ''-terpyridine] have been prepared and thoroughly characterized. The 5,5'- and 6,6'-F-2-bpy ligands allow one to exert a remote electronic perturbation to the ruthenium metal center, which affects the combination of species involved in the catalytic cycle. Additionally, 6,6'-F2-bpy also allows through-space interaction with the Ru-O moiety of the complex via hydrogen interaction, which also affects the stability of the different species involved in the catalytic cycle. The combination of both effects has a strong impact on the kinetics of the catalytic process, as observed through manometric monitoring.

表征谱图