3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-[16,17-f]benzo[b][1,4]thiazepine | 1579963-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-[16,17-f]benzo[b][1,4]thiazepine
• 英文别名: (1S,14S,15R,24S)-20-methoxy-1-methyl-3-thia-10-azahexacyclo[12.12.0.02,12.04,9.015,24.018,23]hexacosa-2(12),4,6,8,10,18(23),19,21-octaene
• CAS: 1579963-47-5
• 化学式: C₂₆H₂₇NOS
• 分子量: 401.572
• InChiKey: JEZNRWUAGZLLLU-CQAGSAPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 3-methoxy-17-bromo-16-formylestra-1,3,5,16-tetraene 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以77%的产率得到3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-[16,17-f]benzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯催化反应轻松合成苯并[ b ] [1,4]噻氮平衍生物

  摘要：

  由Pd（OAc）2催化甾体/非甾体β-卤代戊二醛与Pd（OAc）2的反应，描述了甾体/非甾体稠合的苯并[ b ] [1,4]硫氮杂和2-芳基取代的苯并[ b ] [1,4]硫氮杂的制备。加热条件下，DMF中的2-氨基硫酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.153

文献信息

• A facile synthesis of benzo[b][1,4]thiazepine derivatives by palladium acetate catalyzed reaction
  作者：Partha Pratim Kaishap、Kommuri Shekarrao、Pallabi Saikia、Sanjib Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.153

  日期：2014.3

  The preparation of steroid/nonsteroid fused benzo[b][1,4]thiazepines and 2-arylsubstituted benzo[b][1,4]thiazepines is described from Pd(OAc)2 catalyzed reaction of steroidal/nonsteroidal β-halovinyl aldehydes and 2-aminothiophenols in DMF under heating condition.

  由Pd（OAc）2催化甾体/非甾体β-卤代戊二醛与Pd（OAc）2的反应，描述了甾体/非甾体稠合的苯并[ b ] [1,4]硫氮杂和2-芳基取代的苯并[ b ] [1,4]硫氮杂的制备。加热条件下，DMF中的2-氨基硫酚。