2-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile | 62686-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: Methylbenzoxazolylacetonitryl；5-methylbenzoxazol-2-ylacetonitrile；2-(5-Methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 62686-04-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: WYBQULDLSLGPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-((dimethylcarbamoyl)oxy)-5-methylbenzo[d]oxazole-2-carbimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  苯并杂环肟氨基甲酸酯对结核分枝杆菌有活性：合成、结构-活性关系、代谢和生物学分类

  摘要：

  筛选抗结核分枝杆菌( Mtb )的小极性分子文库，鉴定了有效的苯并杂环肟氨基甲酸酯系列。该系列经历了以构效关系研究为基础的药物化学进展，以确定用于概念验证研究的化合物并定义先导优化策略。在肝微粒体中具有良好稳定性且无 hERG 通道抑制倾向的氨基甲酸酯和游离肟领先化合物被鉴定并在体内评估了药代动力学特性。山地车介导的渗透和代谢研究表明氨基甲酸酯充当前药。为了阐明作用机制，在生物学分类试验中测试了选定的化合物，以评估它们对已知混杂靶标的活性。综上所述，这些数据表明这些抗结核药物有一种新颖但未知的作用模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00707
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-苯并噁唑 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION, FILM, NEAR INFRARED CUT FILTER, LAMINATE, PATTERN FORMING METHOD, SOLID IMAGE PICKUP ELEMENT, IMAGE DISPLAY DEVICE, INFRARED SENSOR, AND COLOR FILTER

  摘要：

  该组合物包括两种或更多在波长范围为650到1000纳米具有吸收峰值的近红外吸收化合物，并且在23°C下其在水中的溶解度为0.1质量%或更低。其中，这两种或更多的近红外吸收化合物包括第一种在波长范围为650到1000纳米具有吸收峰值的近红外吸收化合物，以及第二种在波长范围为650到1000纳米具有比第一种近红外吸收化合物吸收峰值更短的吸收峰值的近红外吸收化合物，第一种近红外吸收化合物的吸收峰值与第二种近红外吸收化合物的吸收峰值之间的差值为1到150纳米。

  公开号：

  US20180305552A1

文献信息

• Composition, film, near infrared cut filter, laminate, pattern forming method, solid image pickup element, image display device, infrared sensor, and color filter
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10947389B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The composition includes two or more near infrared absorbing compounds having an absorption maximum in a wavelength range of 650 to 1000 nm and having a solubility of 0.1 mass % or lower in water at 23° C., in which the two or more near infrared absorbing compounds include a first near infrared absorbing compound having an absorption maximum in a wavelength range of 650 to 1000 nm, and a second near infrared absorbing compound having an absorption maximum in a wavelength range of 650 to 1000 nm which is shorter than the absorption maximum of the first near infrared absorbing compound, and a difference between the absorption maximum of the first near infrared absorbing compound and the absorption maximum of the second near infrared absorbing compound is 1 to 150 nm.

  该组合物包括两种或两种以上的近红外吸收化合物，其最大吸收波长范围为 650 至 1000 nm，在 23°C 水中的溶解度为 0.1 质量％或更低、其中，两种或两种以上的近红外吸收化合物包括：第一种近红外吸收化合物，其吸收最大值的波长范围为 650 至 1000 nm；第二种近红外吸收化合物，其吸收最大值的波长范围为 650 至 1000 nm，比第一种近红外吸收化合物的吸收最大值短，且第一种近红外吸收化合物的吸收最大值与第二种近红外吸收化合物的吸收最大值之间的差值为 1 至 150 nm。
• Bidentate Oxazoline−Imine Ruthenium(II) Complexes: Intermediates in the Methanolysis/Hydration of Nitrile Groups
  作者：Hamed Ben Ammar、Xiaowei Miao、Cédric Fischmeister、Loic Toupet、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om100674x

  日期：2010.10.11

  The reaction of [RuCl2(p-cymene)](2) with benzoxazoleacetonitriles and NH4+BF4- in methanol leads to bidentate N,N'-benzoxazole-methoxyimine-ruthenium(II) complexes 7, corresponding to the addition of methanol to the ruthenium(II)-activated nitrile triple bond. The X-ray structure of a complex 7 shows equivalent Ru-N and slightly different C=N bond distances. The catalytic hydration of benzoxazolacetonitriles with [RuCl2(p-cymene)](2) in methanol/water leads to quantitative formation of corresponding amides under mild conditions.
• US4146712A
  申请人：——

  公开号：US4146712A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4268668A
  申请人：——

  公开号：US4268668A

  公开（公告）日：1981-05-19