4'-(2-butyl-5-butyrylamino-benzoimidazol-1-yl-methyl)-biphenyl-2-carboxylic acid | 133141-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(2-butyl-5-butyrylamino-benzoimidazol-1-yl-methyl)-biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-[(2-n-Butyl-5-butanoylamino-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylic acid；2-[4-[[5-(butanoylamino)-2-butylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 133141-78-3
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₃
• 分子量: 469.583
• InChiKey: DVSZUBSVCTUULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert.butyl 4'-[(2-n-butyl-5-butanoylamino-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4'-(2-butyl-5-butyrylamino-benzoimidazol-1-yl-methyl)-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and medicaments containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##中的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.2如权利要求书中定义，1和3为其异构体混合物及其盐，具有有价值的性质。特别是，这些新化合物是血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05541229A1

文献信息

• Benzimidazoles, medicaments containing these compounds and processes for
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05864043A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  The invention relates to benzimidazoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.4 are as defined in claim 1, 1 and 3 isomer mixtures thereof and addition salts thereof which have valuable properties. In particular, the novel compounds are angiotensin II antagonists.

  本发明涉及式为##STR1##的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.4如权利要求1所定义，1和3的异构体混合物及其加合盐具有有价值的性质。特别是，这些新型化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• Angiotensin II – AT1 receptor antagonists: Design, synthesis and evaluation of substituted carboxamido benzimidazole derivatives
  作者：Dhvanit I. Shah、Manu Sharma、Yogita Bansal、Gulshan Bansal、Manjeet Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.11.008

  日期：2008.9

  A series of 5-(alkyl and aryl)carboxamido benzimidazole derivatives had been designed, synthesized and evaluated for in vitro angiotensin II - AT(1) receptor antagonism and in vivo antihypertensive activities. The pharmacological activities were inversely related to the size of alkyl and aryl substituents. It can be suggested that compounds with lower alkyl groups at 5-position of benzimidazole nucleus demonstrated potent antihypertensive activity. (C) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0392317B1

  公开（公告）日：1996-01-03
• US5541229A
  申请人：——

  公开号：US5541229A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5864043A
  申请人：——

  公开号：US5864043A

  公开（公告）日：1999-01-26