2-(3-iodophenyl)benzo[d]thiazole | 339025-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-iodophenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(3-Iodophenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 339025-86-4
• 化学式: C₁₃H₈INS
• mdl: MFCD00447943
• 分子量: 337.184
• InChiKey: RTGHSBIGOYPYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodophenyl)benzo[d]thiazole 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(2-羟基-5-碘苯基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和钯催化对CH键进行直接加氧。

  摘要：

  该报告介绍了通过光催化和Pd催化相结合的CH键的氧合。在这里，我们描述了利用光催化剂将有机钯（II）中间体氧化为高价PdIII或PdIV中间体，从而促进CO键的形成。所证明的方法可以有效地与各种导向基团一起使用，例如肟醚和苯并噻唑。通过合成可用于有机发光二极管和药物的2-（苯并[d]噻唑-2-基）苯酚的几种金属配合物，表明了这种直接CO键形成方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03197
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酰氯 在 劳森试剂 、 三乙胺 、 sodium phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-iodophenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Photocatalyst- and Transition-Metal-Free Visible-Light-Promoted Intramolecular C(sp²)–S Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00235

文献信息

• 可见光促进的N-(2-溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112979581B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一种可见光促进的N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法。具体而言，在惰性气体保护下，按照N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺:无机碱=1:0.5的摩尔比，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入二甲亚砜，可见光照射下，室温搅拌反应2‑24小时，得到苯并噻唑类化合物。本发明在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下，以磷酸钠作为碱，在45W家用紧凑型荧光灯照射下，实现了一系列N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺的分子内交叉偶联反应。此外，本发明可以高收率获得苯并噻唑类化合物。整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成苯并噻唑类化合物的好方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARING BENZOTHIAZOLE COMPOUND BY USING N-(2-BROMOPHENYL)THIOAMIDE UNDER PROMOTION OF VISIBLE LIGHT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BENZOTHIAZOLE À L'AIDE DE N-(2-BROMOPHÉNYL)THIOAMIDE SOUS ACTIVATION À LA LUMIÈRE VISIBLE<br/>[ZH] 可见光促进的 N-(2- 溴苯基 ) 硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法
  申请人：UNIV SOOCHOW

  公开号：WO2022178693A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  一种可见光促进的N-(2-溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法，在惰性气体保护下，按照N-(2-溴苯基)硫代酰胺∶无机碱＝1∶0.5的摩尔比，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入二甲亚砜，可见光照射下，室温搅拌反应2-24小时，得到苯并噻唑类化合物。该方法在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下，以磷酸钠作为碱，在45W家用紧凑型荧光灯照射下，实现了一系列N-(2-溴苯基)硫代酰胺的分子内交叉偶联反应，可以高收率获得苯并噻唑类化合物，整个过程绿色、高效且易于操作。
• Synthesis and evaluation of γ-lactam analogs of PGE2 as EP4 and EP2/EP4 agonists
  作者：Tohru Kambe、Toru Maruyama、Yoshihiko Nakai、Hiroji Oida、Takayuki Maruyama、Nobutaka Abe、Akio Nishiura、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.008

  日期：2012.6

  To identify topically effective EP4 agonists and EP2/EP4 dual agonists with excellent subtype selectivity, further optimization of the 16-phenyl omega-chain moiety of the gamma-lactam 5-thia prostaglandin E analog and the 2-mercaptothiazole-4-carboxylic acid analog were undertaken. Rat in vivo evaluation of these newly identified compounds as their poly (lactide-co-glycolide) microsphere formulation, from which sustained release of the test compound is possible, led us to discover compounds that showed efficacy in a rat bone fracture healing model after its topical administration without serious influence on blood pressure and heart rate. A structure-activity relationship study is also presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2-Arylbenzothiazole Derivatives Based on Activated Carbon/Oxygen Oxidation Followed by Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Masahiko Hayashi、Vasudevan Dhayalan

  DOI：10.1055/s-0031-1289772

  日期：2012.7

  A variety of 2-arylbenzothiazole derivatives were synthesized by the reaction of 2-aminobenzenethiol with substituted benzaldehydes in the presence of activated carbon and molecular oxygen system followed by Suzuki-Miyaura coupling using 2-phenylimidazole-PdCl2 complex.