(4-tert-butyl-2-nitrophenyl) N,N-dimethylsulfamate | 848337-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-2-nitrophenyl) N,N-dimethylsulfamate
• CAS: 848337-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: KQPNGEZXDSESGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butyl-2-nitrophenyl) N,N-dimethylsulfamate 、 2-乙基己基硫醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aromatic compound derivative by reaction of aromatic compound substituted with sulfamoyloxy, sulfinamoyloxy, or carbamoyloxy group, with nucleophilic agent

  摘要：

  生产以下化合物的方法（I），包括使由式（II）表示的化合物与亲核试剂发生反应：其中X代表取代基；R1代表具有大于0的Hammett σp常数的电子提取取代基；m代表1到5的整数；R2代表取代基；n代表0到4的整数；m + n为1到5；其中R1、m、R2和n在式（I）中具有相同的含义；R3和R4各自独立地代表烷基、芳基或杂环基；Z代表C=O或S（O）p，其中p为1或2。

  公开号：

  EP1516870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-叔丁基苯酚 、 二甲胺基磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(4-tert-butyl-2-nitrophenyl) N,N-dimethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aromatic compound derivative by reaction of aromatic compound substituted with sulfamoyloxy, sulfinamoyloxy, or carbamoyloxy group, with nucleophilic agent

  摘要：

  生产以下化合物的方法（I），包括使由式（II）表示的化合物与亲核试剂发生反应：其中X代表取代基；R1代表具有大于0的Hammett σp常数的电子提取取代基；m代表1到5的整数；R2代表取代基；n代表0到4的整数；m + n为1到5；其中R1、m、R2和n在式（I）中具有相同的含义；R3和R4各自独立地代表烷基、芳基或杂环基；Z代表C=O或S（O）p，其中p为1或2。

  公开号：

  EP1516870A1