4,6-Dimethyl-2-(4-toluidino)pyrimidin | 81261-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-(4-toluidino)pyrimidin
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-(p-toluidino)pyrimidine；4,6-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-2-pyrimidinamine；4,6-dimethyl-N-(4-methylphenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 81261-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• mdl: MFCD00501995
• 分子量: 213.282
• InChiKey: FAJSSRLBXOAVQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  375.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-1-(4-甲基苯基)嘧啶-2-硫酮 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到4,6-Dimethyl-2-(4-toluidino)pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 1942 - 1946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(4-Toluidino)pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Jutta Gillessen

  DOI：10.1002/ardp.19843170904

  日期：——

  Aus der Kondensation von 4‐Tolylguanidin (1) mil den β‐Diketonen 2a‐g gehen die 2‐(4‐Toluidino)pyrimidine 3a‐g hervor, unter denen sich Vertreter mit antidiabetischer und antimykotischer Wirksamkeit befinden.

  4-甲苯胍(1)与β-二酮2a-g缩合得到2-(4-甲苯胺)嘧啶3a-g，其中具有抗糖尿病和抗真菌活性的代表。
• Microwave-assisted simple synthesis of 2-anilinopyrimidines by the reaction of 2-chloro-4,6-dimethylpyrimidine with aniline derivatives
  作者：Cristina Campestre、György Keglevich、János Kóti、Luca Scotti、Carla Gasbarri、Guido Angelini

  DOI：10.1039/d0ra00833h

  日期：——

  2-anilinopyrimidines including novel derivatives has been obtained from 2-chloro-4,6-dimethylpyrimidine by aromatic nucleophilic substitution with differently substituted anilines under microwave conditions. The substituents had a significant impact on the course and efficiency of the reaction. The results reported herein demonstrate the efficacy of microwaves in the synthesis of the title heterocyclic compounds

  以2-氯-4,6-二甲基嘧啶为原料，在微波条件下用不同取代的苯胺进行芳香亲核取代，得到一系列2-苯胺嘧啶，包括新的衍生物。取代基对反应过程和效率有显着影响。与通过常规加热获得的结果相比，本文报道的结果证明了微波在标题杂环化合物的合成中的功效。所描述的 2-苯胺嘧啶具有潜在的生物活性。
• A novel hydride-mediated reductive rearrangement of amide: a facile synthesis of pyrimidyl and triazinyl amines
  作者：Xiang Chen、Jun Wu、Zhicai Shang、Meifeng Chen、Yanping Sun、Jing Lv、Meikang Lei、Peizhi Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.096

  日期：2008.1

  LiAlH4 and NaBH4 were found to mediate the conversion of 2-(pyrimidyl-2-ylsulfanyl)-N-arylbenzamides and 2-(triazinyl-2-ylsulfanyl)-N-arylbenzamides into pyrimidyl and triazinyl amines under notably mild conditions via a novel reductive rearrangement mechanism. These reactions invent a new route to prepare amines, which are a kind of important biologically active compounds and provide the first insight

  发现LiAlH 4和NaBH 4介导在温和的条件下，通过苯甲酰胺将2-（嘧啶基-2-基硫烷基）-N-芳基苯甲酰胺和2-（三嗪基-2-基硫烷基）-N-芳基苯甲酰胺转化为嘧啶基和三嗪基胺。新颖的还原性重排机制。这些反应发明了一种新的制备胺的途径，该胺是一种重要的生物活性化合物，为氢化物促进的酰胺还原性重排提供了首次见识。
• KASHIMA, CHOJI;KATOH, AKIRA;YOKOTA, YUKO;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 1942-1946
  作者：KASHIMA, CHOJI、KATOH, AKIRA、YOKOTA, YUKO、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• KREUTZBERGER, A.;GILLESSEN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 749-753
  作者：KREUTZBERGER, A.、GILLESSEN, J.

  DOI：——

  日期：——