benzoyloxy-1 cyanomethoxy-2 ethane | 88713-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyloxy-1 cyanomethoxy-2 ethane
• 英文别名: 2-(Cyanomethoxy)ethyl benzoate
• CAS: 88713-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: HWTMSRDAULZBMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyloxy-1 cyanomethoxy-2 ethane 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (benzoyloxy-2 ethoxymethyl)-2 amino-5 carboxamido-4 imidazole
  参考文献：
  名称：

  Babin; Dinh; Igolen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 5, p. 1169 - 1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单苯并酸酯 生成 benzoyloxy-1 cyanomethoxy-2 ethane
  参考文献：
  名称：

  KOVACS, LAJOS;HERCZEGH, PAL;BATTA, GYULA;FARKAS, ISTVAN, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 947-960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de<i>C</i>-nucléosides dérivés de l'hydroxy-8 (1,2,4)triazolo[1,5-<i>c</i>] et [4,3-<i>c</i>]pyrimidines
  作者：F. Dennin、O. Rousseaux、D. Blondeau、Et H. Sliwa

  DOI：10.1002/jhet.5570260418

  日期：1989.7

  ethers et esters correspondant aux nouveaux C-nucléosides β-D-ribofuranosyl-2-hydroxy-8(1,2,4)triazolo[1,5-c]pyrimidine et (hydroxy-2 ethoxymethyl)-2 hydroxy-8 (1,2,4)triazolo[1,5-c]pyrimidine ont été obtenus par condensation de la benzyloxy-5 hydrazino-4 pyrimidine avec le chlorhydrate de benzoyloxy-5 β-D-ribofuranosyl formimidate de thiobenzyle pour les premières et avec les chlorhydrates de (benzoyloxy-2

  乙醚等的酯类新化合物C-核苷β-D-呋喃呋喃糖基-2-羟基-8（1,2,4）三唑并[1,5-c]嘧啶等（羟基-2乙氧基甲基）-2羟基-8（ 1,2,4）三唑并[1,5- c ]嘧啶在苄氧基-5肼基-4嘧啶上的缩水合物由苯甲酰氧基-5β-D-呋喃呋喃糖基甲酸酯从硫代苄基的缩合物中合成（苯甲酰氧基-2乙氧基）-2的水合氯化铵可以使乙基或硫代苄基化合物的转化率降低几秒钟。L'行动杜甲醇氨suivie D'氢解柏美D'accéder以CES新贵Ç核苷，导出去酚类hétérocycliques不要莱结构ONT ETEétablies相提并论UV，IR等RMN。
• Kovacs, Lajos; Herczegh, Pal; Batta, Gyula, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 947 - 960
  作者：Kovacs, Lajos、Herczegh, Pal、Batta, Gyula、Farkas, Istvan

  DOI：——

  日期：——