N-(3-(methylamino)propyl)-N,N',N'-trimethylsulfamide | 1035587-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(methylamino)propyl)-N,N',N'-trimethylsulfamide
• 英文别名: N'-(dimethylsulfamoyl)-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1035587-65-5
• 化学式: C₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 209.313
• InChiKey: VHTYVIROOCVNHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(methylamino)propyl)-N,N',N'-trimethylsulfamide 、 4-氯-2-甲氧基甲基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到N-(3-[N''-(2-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl)-N''-(methyl)amino]propyl)-N,N',N'-trimethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基磺酰氯 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到N-(3-(methylamino)propyl)-N,N',N'-trimethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs
  作者：Jérôme Guillard、Marie-Claude Viaud-Massuard

  DOI：10.3987/com-07-11302

  日期：——

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.