3-Phenyl-propionic acid 4-tert-butyl-phenyl ester | 23522-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-Phenyl-propionic acid 4-tert-butyl-phenyl ester
• 英文别名: 4-t-Butylphenyl-beta-phenylpropionate；(4-tert-butylphenyl) 3-phenylpropanoate
• CAS: 23522-70-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: BBOFQXXXINEAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 4-叔丁基苯酚 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 NiBr₂(dtbbpy) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3-Phenyl-propionic acid 4-tert-butyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  醛与酚羟基的光诱导特异性酰化作用。

  摘要：

  据报道，一种方便的方法是通过自由基途径特异性地酰化酚羟基。当在室温下在铱和溴化镍催化剂的存在下，用蓝光照射醛和苯酚在乙酸乙酯中的混合物时，会在原位瞬间生成苯氧基和酰基自由基，并进行交叉偶合以提供酯。在反应条件下，脂肪族羟基保持不变。

  DOI：

  10.1002/anie.202008897

文献信息

• Rh-catalyzed alkoxycarbonylation of unactivated alkyl chlorides
  作者：Peng Wang、Yaxin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d2sc04103k

  日期：——

  Crucial for this transformation is the addition of sodium iodide, which provides in situ more active alkyl iodides. In the presence of a Rh(I)-DPPP catalyst system diverse esters (81 examples) including industrially relevant acetates from chloro- and dichloromethane can be prepared in a straightforward manner in up to 95% isolated yield. The used ligand not only affects the selectivity of the carbonylation

  首次提出了未活化的烷基氯与脂肪醇或酚的一般铑催化选择性羰基化偶联反应，生成相应的酯。这种转变的关键是添加碘化钠，它可以原位提供更具活性的烷基碘。在 Rh()- DPPP催化剂体系存在下，可以以简单的方式从氯甲烷和二氯甲烷制备各种酯（81 个实例），包括工业相关的乙酸酯，分离收率高达 95%。所使用的配体不仅影响羰基化反应的选择性，而且控制前面的卤化物交换步骤的选择性。
• Photoinduced Specific Acylation of Phenolic Hydroxy Groups with Aldehydes
  作者：Tairin Kawasaki、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.202008897

  日期：2020.10.5

  specifically acylate phenolic hydroxyl groups through a radical pathway. When a mixture of an aldehyde and a phenol in ethyl acetate is irradiated with blue light in the presence of iridium and nickel bromide catalysts at ambient temperature, phenoxyl and acyl radicals are transiently generated in situ and cross‐couple to furnish an ester. Aliphatic hydroxy groups remain untouched under the reaction conditions

  据报道，一种方便的方法是通过自由基途径特异性地酰化酚羟基。当在室温下在铱和溴化镍催化剂的存在下，用蓝光照射醛和苯酚在乙酸乙酯中的混合物时，会在原位瞬间生成苯氧基和酰基自由基，并进行交叉偶合以提供酯。在反应条件下，脂肪族羟基保持不变。