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3-(3-(dodecylsulfonyl)propyl)-6-tert-butyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
3-(3-(dodecylsulfonyl)propyl)-6-tert-butyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 133949-92-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(dodecylsulfonyl)propyl)-6-tert-butyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
英文别名
6-tert-butyl-3-(3-dodecylsulfonylpropyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
CAS
133949-92-5
化学式
C
23
H
42
N
4
O
2
S
2
mdl
——
分子量
470.744
InChiKey
BJPQRVFPWRBATG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.3
重原子数:
31
可旋转键数:
16
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
111
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
4-dodecyl sulfonyl butyryl chloride 、 5-tert-butyl-2-hydrazino-6H-1,3,4-thiadiazine hydrochloride 反应 5.0h, 生成
3-(3-(dodecylsulfonyl)propyl)-6-tert-butyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
参考文献:
名称:
3十二烷基砜基丙基6特丁基7H[124]三氮唑 [3,4-b][134]噻二嗪制备
摘要:
本发明涉及吡唑并三氮唑品成色剂领域,具体为一种3‑十二烷基砜基丙基‑6‑特丁基‑7H‑[1,2,4]‑三氮唑[3,4‑b]‑[1,3,4]‑噻二嗪制备方法。该方法以4‑十二烷基砜基丁酸为原料,以氯化亚砜作为氯化剂,使4‑十二烷基砜基丁酸转化为4‑十二烷基砜基丁酰氯后,与5‑特丁基‑2‑肼基‑6H‑1,3,4‑噻二嗪盐酸盐脱水闭环得到目标化合物,与传统的吡唑啉酮型品成色剂相比,具有偶合活性高,有害吸收小,耐光、热、湿性能好的优点。在合成过程中,没有使用脱水剂三氯氧磷,氯化亚砜可以回收使用,极大地改善了对环境的污染,可以工业化生产。
公开号:
CN106916167B
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文献信息
3十二烷基砜基丙基6特丁基7H[124]三氮唑 [3,4-b][134]噻二嗪制备
申请人:
沈阳感光化工研究院有限公司
公开号:
CN106916167B
公开(公告)日:
2019-02-12
本发明涉及吡唑并三氮唑品成色剂领域,具体为一种3‑十二烷基砜基丙基‑6‑特丁基‑7H‑[1,2,4]‑三氮唑[3,4‑b]‑[1,3,4]‑噻二嗪制备方法。该方法以4‑十二烷基砜基丁酸为原料,以氯化亚砜作为氯化剂,使4‑十二烷基砜基丁酸转化为4‑十二烷基砜基丁酰氯后,与5‑特丁基‑2‑肼基‑6H‑1,3,4‑噻二嗪盐酸盐脱水闭环得到目标化合物,与传统的吡唑啉酮型品成色剂相比,具有偶合活性高,有害吸收小,耐光、热、湿性能好的优点。在合成过程中,没有使用脱水剂三氯氧磷,氯化亚砜可以回收使用,极大地改善了对环境的污染,可以工业化生产。
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