摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(anthracen-9-ylmethylideneamino)phenol | 6076-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(anthracen-9-ylmethylideneamino)phenol
英文别名
trans-N-(9-Anthrylmethylene)-o-aminophenol
2-(anthracen-9-ylmethylideneamino)phenol化学式
CAS
6076-01-3
化学式
C21H15NO
mdl
——
分子量
297.356
InChiKey
CVNZFHFJMKVNPP-HYARGMPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118 °C
  • 沸点:
    552.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.45
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:e1d8df280b57d41dedb51fd3e73f166d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TAUER, E.;GRELLMANN, K. H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4252-4258
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 1,10-菲咯啉衍生的混合配体金属 (II) 配合物的合成、表征、DNA 协同作用和分子对接研究
    摘要:
    肿瘤的影响及其所有相关成本、人力和商业因素正在推动新型治疗药物的探索。尽管铂基抗癌药物已取得相当大的成功,但其使用因许多缺点而变得复杂。因此,本研究主要针对过渡金属配合物类化疗药物进行研究,以减少铂类抗癌药物目前使用的障碍。在此,合成了由 9-蒽醛、2-氨基苯酚、金属氯化物和 1,10-菲咯啉(共配体)衍生的新型混合配体-金属 (II) 配合物,并使用多种光谱技术进行表征,结果表明它们具有八面体结构。小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 与合成化合物的相互作用证实了这些化合物通过嵌入与 DNA 结合。对接模拟证实了相互作用的模式,其中合成的化合物通过嵌入与 EGFR 蛋白和 1B-DNA 对接。生物学筛选结果表明,与配体相比,合成的复合物表现出优异的抗病原体筛选特性。所制备的化合物的抗癌细胞增殖能力和自由基清除剂研究表明,杂环配体的存在是提高抗癌潜力和自由基清除能力的重要因素。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2023.28051
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
    申请人:Buesing Arne
    公开号:US20130032764A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The invention relates to pyrimidine derivatives according to formula (I), and to organic electroluminescent devices comprising said pyrimidine derivatives as electron transport material.
    这项发明涉及按照式(I)的嘧啶生物,以及包括所述嘧啶生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
  • Half-sandwich Ruthenium(II) Schiff base complexes: Synthesis, characterization and effective catalysts for one-pot conversion of aldehydes to amides
    作者:Muniyappan Premkumar、Paranthaman Vijayan、Galmari Venkatachalam
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.120964
    日期:2019.12
    Five new Schiff base ligands and conformationally rigid half-sandwich organo ruthenium(II) Schiff base complexes (1–5) with the general formula [Ru(η6‒p‒cymene)(Cl)(L1-5)] (where, L = mono anionic Schiff base ligands) have been synthesized from the reaction of [(η6‒p‒cymene)RuCl}2(μ‒Cl)2] with a bidentate Schiff bases ligands. These ruthenium(II) Schiff base complexes were fully characterized by elemental
    五个新的席夫碱配体和构象刚性半夹心有机钌(II)席夫碱配合物(1 - 5)与通式的[Ru(η 6 - p -cymene)(CL)(L 1-5)](其中,L =单阴离子席夫碱配体)已经从反应合成[(η 6 - p -cymene)的RuCl} 2(μ-Cl)的2 ]与二齿席夫碱配体。这些(II)Schiff碱配合物已通过元素分析,FT‒IR,UV-Vis,1 H和13进行了全面表征13 C NMR和质谱研究。在氯仿溶液中,所有属络合物在可见光区域均具有特征性的配体电荷转移带(MLCT)和发射带。所述复合物的晶体结构的[Ru(η 6 -对-甲基异丙基苯)(CL)(L 1)](1)和[茹(η 6 - p -cymene)(CL)(L 3)](3)为用单晶X射线晶体学测定。在NaHCO 3 / NH 2 OH·HCl存在下,通过一锅转化法,该配合物对醛类转化为酰胺类具有良好的催化活性。
  • ORGANIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Pflumm Christof
    公开号:US20130053558A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The invention relates to compounds of the formula (1), to a method for producing compounds of the formula (1), to the use of the compounds in electronic devices and to electronic devices containing compounds according to formula (1), preferably as electron transport materials, as matrix materials, as electron blocking materials or as emitting materials.
    该发明涉及公式(1)的化合物,一种制备公式(1)化合物的方法,以及在电子器件中使用这些化合物以及包含符合公式(1)的化合物的电子器件,优选作为电子传输材料、基质材料、电子阻挡材料或发光材料
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Parham Amir Hossain
    公开号:US20120228552A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention relates to organic electroluminescent devices which comprise fluorene derivatives and spiro bifluorene derivatives as matrix material for phosphorescent emitters.
    本发明涉及一种有机电致发光器件,其包括作为光发射体的基质材料的生物和螺联苯生物
  • MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Parham Amir Hossain
    公开号:US20120223276A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present adventure relates to novel compounds of the formula (I) or (II), to the use of the compounds in electronic devices, to a process for the preparation of the compounds, and to electronic devices comprising the compounds, preferably as matrix materials or as electron-transport materials.
    这个研究涉及到公式(I)或(II)的新化合物,这些化合物在电子设备中的应用,制备这些化合物的过程,以及包含这些化合物的电子设备,通常作为基质材料或电子传输材料。
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林相关物质D 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林D3 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝FGL 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠alpha-(丙烯酰氨基)-[4-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]苯氧基]甲苯磺酸盐 钠[[3-[[4-(环己基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]-1-氧代丙基]氨基]苯磺酸盐 钠[3-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]丁基]苯磺酸盐 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝P-RLS 酸性蓝41 酸性蓝27 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62