2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-amine | 211871-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-methyl-1-naphthalen-1-ylpropan-2-amine
• CAS: 211871-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: NBMGLOFEXFAHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 、 2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-amine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014184275A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。

  公开号：

  US20120252802A1

文献信息

• Photoamination of Alkenylnaphthalenes with Ammonia via Electron Transfer
  作者：Masahide Yasuda、Ryuji Kojima、Ryujiro Ohira、Tsutomu Shiragami、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.71.1655

  日期：1998.7

  The photoamination of 1-(2-methyl-1-propenyl)naphthalene (1a) with ammonia in the presence of p-dicyanobenzene (p-DCB) occurred selectively at the alkenyl group but not at the naphthyl group to giv...

  在对二氰基苯 (p-DCB) 存在下，1-(2-甲基-1-丙烯基)萘 (1a) 与氨的光胺化反应选择性地发生在烯基而不是萘基上，从而产生...
• (Alpha-substituted aralkylamino and heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating proliferative diseases
  申请人：MEI Pharma, Inc.

  公开号：US10064868B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代芳烷基氨基或杂芳基烷基氨基）嘧啶基和 1，3，5-三嗪基苯并咪唑，例如，式 I 的化合物，以及它们的药物组合物、制备和作为治疗增殖性疾病的制剂或药物的用途。
• Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10166214B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
• US2014/343065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cagniant; Mentzer; Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1943, vol. <5> 10, p. 145,148
  作者：Cagniant、Mentzer、Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——