8-Acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-<1>benzopyran | 4655-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-<1>benzopyran
• 英文别名: 8-Acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H<1>benzopyran；8-Acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；8-acetyl-3,4-dihydro-7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran；1-(7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethylchroman-8-yl)ethan-1-one；8-acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethylchroman；1-(7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone；Ketone, 7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-8-chromanyl methyl；1-(7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)ethanone
• CAS: 4655-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: AHAKTWDQKQCQBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-<1>benzopyran 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.065 g的产率得到1-(7-羟基-5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-8-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Jain, Anjula; Goyal, Madhuri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 166 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-羟基-5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-8-基)乙酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 8-Acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-<1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Sutherland, University of Queensland Papers, Department of Chemistry, 1949, vol. 1, # 35, p. 1,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mallotojaponins B and C: Total Synthesis, Antiparasitic Evaluation, and Preliminary SAR Studies
  作者：Tatyana D. Grayfer、Philippe Grellier、Elisabeth Mouray、Robert H. Dodd、Joëlle Dubois、Kevin Cariou

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03676

  日期：2016.2.19

  The first total syntheses of mallotojaponin B and C as well as several analogues have been achieved. Biological evaluation of the synthesized compounds against Plasmodium falciparum and Trypanosoma brucei have also been carried out.

  已经实现了首个总皂角苷B和C以及几种类似物的合成。还已经对合成的化合物针对恶性疟原虫和布鲁氏锥虫进行了生物学评估。
• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 168 - 170
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Sutherland, University of Queensland Papers, Department of Chemistry, 1949, vol. 1, # 35, p. 9
  作者：Sutherland

  DOI：——

  日期：——
• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 768 - 770
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• 266. Rottlerin. Part III
  作者：Thomas Backhouse、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9390001257

  日期：——