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2-azidocarbonyl-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothiophene | 80067-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-azidocarbonyl-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothiophene
英文别名
2-Azidocarbonyl-3-(1-pyrrolyl)-1-benzothiophene;3-Pyrrol-1-yl-1-benzothiophene-2-carbonyl azide
2-azidocarbonyl-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothiophene化学式
CAS
80067-00-1
化学式
C13H8N4OS
mdl
——
分子量
268.299
InChiKey
OUWDRQNPENFIGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azidocarbonyl-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothiophene邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到4-Oxo-4,5-dihydro<1>benzothieno<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Tetracyclic Systems: A Convenient Route to [1]Benzothieno [2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine and [1]Benzofuro[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazine Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29570
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1H-吡咯-1-基)-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到2-azidocarbonyl-3-(1-pyrrolyl)<1>benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    [1]苯并噻吩并[ 2,3- e ]吡咯并[1,2a]吡嗪及其相关化合物的合成
    摘要:
    已经描述了几种[1]苯并噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪和其他相关杂环的合成。还报道了对这些化合物的核磁共振谱的研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230133
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文献信息

  • CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.;EL-KHASHEF, H.;RAULT, S.;ROBBA, M., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 9, 710-711
    作者:CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.、EL-KHASHEF, H.、RAULT, S.、ROBBA, M.
    DOI:——
    日期:——
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