2-methyl-1-acetonaphthone | 50878-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1-acetonaphthone
• 英文别名: 1-(2-methylnaphthalen-1-yl)ethanone；1-Acetyl-2-methylnaphthalin
• CAS: 50878-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: KFTUKCVZQBDUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-acetonaphthone 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2-methyl-naphthalen-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA 5-HT2B

  摘要：

  公开号：

  WO2005097113A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-萘酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 2-methyl-1-acetonaphthone
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Olefins. III. Preparation and Resolution of β-Chloro-β-(2-methyl-1-naphthyl)-acrylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a079

文献信息

• Cu/Fe Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of Benzylic C−H Bonds
  作者：Cong Liu、Qi Zhang、Hongbo Li、Shuangxi Guo、Bin Xiao、Wei Deng、Lei Liu、Wei He

  DOI：10.1002/chem.201600107

  日期：2016.4.25

  We report a Cu/Fe co‐catalyzed Ritter‐type C−H activation/amination reaction that allows efficient and selective intermolecular functionalization of benzylic C−H bonds. This new reaction is featured by simple reaction conditions, readily available reagents and general substrate scope, allowing facile synthesis of biologically interesting nitrogen containing heterocycles. The Cu and Fe salts were found

  我们报告了一种铜/铁共催化的Ritter型CH活化/胺化反应，该反应可实现苄基CH键的高效和选择性分子间官能化。该新反应的特征在于简单的反应条件，容易获得的试剂和一般的底物范围，从而可以轻松合成生物学上令人感兴趣的含氮杂环。发现铜盐和铁盐在这种协同催化中起不同的作用。
• Balancing Bulkiness in Gold(I) Phosphino‐triazole Catalysis
  作者：Yiming Zhao、Matthew G. Wakeling、Fernanda Meloni、Tze Jing Sum、Huy Nguyen、Benjamin R. Buckley、Paul W. Davies、John S. Fossey

  DOI：10.1002/ejoc.201900850

  日期：2019.9

  from zero to three triazoles. Gold(I) chloride complexes of the synthesised ligands were prepared and analysed by techniques including single‐crystal X‐ray diffraction structure determination. Gold(I) complexes were also prepared from 1‐(2,6‐dimethoxy)‐phenyl‐5‐dicyclohexyl‐phosphino 1,2,3‐triazole and 1‐(2,6‐dimethoxy)‐phenyl‐5‐diphenyl‐phosphino 1,2,3‐triazole ligands. The crystal structures thus

  公开了一系列1-苯基-5-膦基1,2,3-三唑的合成，其中磷原子（在三唑的5位）附加有一个、两个或三个三唑基序，磷(III)原子的化合价分别由两个、一个或零个辅助基团(苯基或环己基)完成。该系列膦与三环己基膦和三苯基膦进行比较，研究将中心磷原子上附加的三唑数量从零个增加到三个三唑的效果。通过单晶 X 射线衍射结构测定等技术制备并分析了合成配体的氯化金 (I) 配合物。金(I)配合物也由1-(2,6-二甲氧基)-苯基-5-二环己基-膦基1,2,3-三唑和1-(2,6-二甲氧基)-苯基-5-二苯基-制备。膦基 1,2,3-三唑配体。使用 SambVca (2.0) 网络工具检查由此获得的晶体结构并确定埋藏体积百分比。评估了这些氯化金（I）配合物作为炔烃水合预催化剂的有效性。此外，还探讨了丁-1-炔-1,4-二基二苯水合的区域选择性。
• 5-HT2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040010022A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 wherein one of R 1 and R 4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; and the other of R 1 and R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl, and R′ is optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  本发明涉及公式I的化合物： 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组；R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团；R 2 和R 3 是： (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ，其中n是从1到4，R 5 和R 6 独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C 1-4 烷基，R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基，或 (ii)与它们连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。
• Acetylation of aromatic compounds over H-BEA zeolite: the influence of the substituents on the reactivity and on the catalyst stability
  作者：M GUIDOTTI、C CANAFF、J COUSTARD、P MAGNOUX、M GUISNET

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.12.021

  日期：2005.3.10

  aromatic ring towards electrophilic substitution, number of rings, i.e., 1 or 2) was carried out in a batch reactor at 373 K over a H-BEA zeolite (Si/Al = 15) with nitrobenzene as a solvent. The acetylation rate was found to be very dependent on the degree of ring activation, with diffusion limitations playing only a limited role. The decrease of the rate with reaction time, which was very pronounced

  在373 K的间歇式反应器中，在H-BEA沸石上，用乙酸酐对六种具有不同特征（芳环向亲电取代的活化程度，环数，即1或2）的芳族底物进行酰化。 （Si / Al = 15），以硝基苯为溶剂。发现乙酰化速率非常依赖于环的活化程度，扩散限制仅起有限的作用。反应速率随反应时间的降低，这在不良活化和失活的底物上非常明显，这主要归因于乙酸和乙酸酐缩合产物的抑制作用。
• Aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40) as a non-hygroscopic Lewis acid catalyst for the efficient Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds under solvent-less conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Farhad Nowrouzi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.049

  日期：2004.11

  Stable and non-hygroscopic aluminum dodecatungstophosphate (AlPW12O40), which is prepared easily from cheap and commercially available compounds was found to be an effective catalyst for Friedel–Crafts acylation reactions using carboxylic acids, acetic anhydride and benzoyl chloride in the absence of solvent under mild reaction conditions.

  稳定且不吸湿的十二碳二磷酸铝（AlPW 12 O 40），可以容易地由廉价且可商购的化合物制备，被发现是在不存在羧酸的情况下使用羧酸，乙酸酐和苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应的有效催化剂。在温和的反应条件下使用溶剂。