4ξ-[1]naphthyl-but-3-enoic acid | 258886-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4ξ-[1]naphthyl-but-3-enoic acid
• 英文别名: 4ξ-[1]Naphthyl-but-3-ensaeure；4-Naphthalen-1-ylbut-3-enoic acid
• CAS: 258886-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: HZKZXHHWYHPOEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4ξ-[1]naphthyl-but-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.35 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-(1-naphthyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 Stille 交叉偶联/Friedel Crafts 酰化序列合成 1-四氢萘酮衍生物

  摘要：

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200032474
• 作为产物：
  描述：

  萘-1-乙醛 在 氢氧化钾 、 锌 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 4ξ-[1]naphthyl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mentzer; Pillon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 802,811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-catalyzed regioselective hydroamination of alkenyl diazoacetates to synthesize γ-amino acid equivalents
  作者：Jun Ueda、Shingo Harada、Hiroki Nakayama、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1039/c8ob00894a

  日期：——

  A simple protocol to directly access γ-amino acid derivatives by intermolecular regioselective hydroamination of trichloroethyl alkenyldiazoacetates with carbamate using a silver tetrafluoroborate catalyst is described. Density functional theory (DFT) calculations to analyze the reaction mechanism revealed that multiple attractive interactions occur in a transition state to promote the vinylogous addition

  描述了通过使用四氟硼酸银催化剂通过氨基甲酸三氯乙基烯基重氮乙酸酯的分子间区域选择性加氢胺化来直接获得γ-氨基酸衍生物的简单方案。密度泛函理论（DFT）计算以分析反应机理表明，在过渡状态下会发生多种吸引相互作用，以促进氮亲核试剂的乙烯基加成。
• Mentzer; Pillon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 802,811
  作者：Mentzer、Pillon

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1‐Tetralone Derivatives Using a Stille Cross Coupling/Friedel Crafts Acylation Sequence
  作者：Johnny Vercouillie、Mohamed Abarbri、Jean‐Luc Parrain、Alain Duchêne、Jérôme Thibonnet

  DOI：10.1081/scc-200032474

  日期：2004.1.1

  Abstract An efficient method of synthesis of 1‐tetralones has been achieved featuring a Stille cross‐coupling reaction as the key step.

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。