O-Methyl-α-methyltropasaeuremethylester | 17196-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Methyl-α-methyltropasaeuremethylester
• 英文别名: 3-methoxy-2-methyl-2-phenyl-propionic acid methyl ester；3-Methoxy-2-methyl-2-phenyl-propionsaeure-methylester；2-methyl-2-phenyl-3-methoxypropionic acid methyl ester；methyl 3-methoxy-2-methyl-2-phenylpropanoate
• CAS: 17196-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: UZILPCHXIFLRMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Methyl-α-methyltropasaeuremethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R,S)-2-methyl-2-phenyl-3-methoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有描述中给出的含义，这些化合物可作为类胰蛋白酶竞争性抑制剂，如凝血酶，特别适用于需要抑制凝血酶的情况，如血栓形成或抗凝剂治疗。

  公开号：

  US06255301B1
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 O-Methyl-α-methyltropasaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Makosza,M. et al., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, p. 1037 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020019371A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R x , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B的含义在描述中给出，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Silver Catalyzed Site-Selective C(sp3)−H Bond Amination of Secondary over Primary C(sp3)−H Bonds
  作者：Luzhen Jiao、Dawei Teng、Zixuan Wang、Guorui Cao

  DOI：10.3390/molecules27196174

  日期：——

  pharmacologically active molecules. In this paper, Silver/Bathophenanthroline catalyzed the intramolecular selective amination of primary C(sp3)−H bonds and secondary C(sp3)−H bonds of sulfamate esters, to produce cyclic sulfamates in good yields and with a high site-selectivity. DFT calculations revealed that the interaction between sulfamates and L10 makes the molecule more firmly attached to the catalyst

  氨基磺酸盐广泛存在于许多药理活性分子中。本文采用银/红菲绕啉催化氨基磺酸酯的伯 C(sp 3 )−H 键和仲 C(sp 3 )−H 键的分子内选择性胺化，以良好的收率和高位点选择性生成环状氨基磺酸酯。 。 DFT计算表明，氨基磺酸盐与L10之间的相互作用使分子更牢固地附着在催化剂上，有利于催化反应。在MCF-7乳腺癌细胞中评估了最终产品的体外抗癌活性。
• Zur Kenntnis der Tropasäureester und verwandter Verbindungen 2. Mitteilung
  作者：Woldemar Schneider

  DOI：10.1002/ardp.19532860907

  日期：——
• NEW AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0910573A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6255301B1
  申请人：——

  公开号：US6255301B1

  公开（公告）日：2001-07-03