N-(1-oxododecyl)piperazine | 118295-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(1-oxododecyl)piperazine
• 英文别名: 1-Piperazin-1-yldodecan-1-one
• CAS: 118295-15-1
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O
• 分子量: 268.443
• InChiKey: YFZYSZUJPAXJBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-oxododecyl)piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-dodecylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 月桂酰氯 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到N-(1-oxododecyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234

文献信息

• Synthesis and anticancer evaluation of new lipophilic 1,2,4 and 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Wiliam Caneschi、Karine Braga Enes、Camille Carvalho de Mendonça、Fábio de Souza Fernandes、Fabio Balbino Miguel、Jefferson da Silva Martins、Mireille Le Hyaric、Roberto Rosas Pinho、Lucas Mattos Duarte、Marcone Augusto Leal de Oliveira、Hélio F. Dos Santos、Miriam Teresa Paz Lopes、Dalton Dittz、Heveline Silva、Mara Rubia Costa Couri

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.001

  日期：2019.3

  A series of1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized and evaluated for their anticancer activity. Halogenated 1,2,4-oxadiazoles were obtained from benzonitrile and coupled either lipophilic amines or with aminoalcohols. Lipophilic 1,3,4-oxadiazole derivatives were obtained through the Mannich reactions between 5-(aryl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and alkylated or acylated amines. The in vitro

  合成了一系列1,2,4-和1,3,4-恶二唑衍生物，并评估了其抗癌活性。卤代的1,2,4-恶二唑从苄腈获得，并与亲脂性胺或氨基醇偶联。亲脂性1,3,4-恶二唑衍生物是通过5-（芳基）-1,3,4-恶二唑-2-硫醇与烷基化或酰化胺之间的曼尼希反应获得的。在体外的细胞毒性效应对4T1-乳腺癌评价和CT26 -结肠癌细胞。1,3,4-恶二唑与具有10-14个碳链部分的烷基化哌嗪偶联的IC 50为最佳 对于4T1细胞系，其值范围为1.6至3.55μM，对于CT26.WT细胞系，其值范围为1.6至3.9μM，选择性指数最高为19。最有效的化合物采用AnnexinV和PI染色进行了研究，可作为细胞凋亡诱导的指示。
• 1-Oxohydrocarbyl-substituted azacyclohexanes compositions used as acid catalyst
  申请人：WHITBY RESEARCH, Inc.

  公开号：EP0582065A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  This invention provides a process for the conversion of a reactant into a reaction product in the presence of an acid catalyst which comprises contacting said reactant with an acid catalyst comprising a compound represented by the general formula wherein X may represent sulfur, oxygen or nitrogen; a and b may be 0 or 1, c may be 0,1 or 2, except that when X is oxygen, a, b and c are O, when X is nitrogen c is 0 and only one of a or b is 1, and when X is sulfur a and b are 0; A is a branched or a straight chain, divalent aliphatic radical having from 0 to 2 double bonds; R' is selected from the group consisting of H, a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, phenyl, lower alkyl or halogen substituted phenyl, acetamido, halogen, piperidinyl, lower alkyl or halogen substituted piperidinyl, carbalkoxy, carboxamide, and alkanoyl; and R is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, wherein R'' is H or halogen, and salts thereof, and Z is selected from the group consisting of anions of strong acids.

  本发明提供了一种在酸催化剂存在下将反应物转化为反应产物的工艺，该工艺包括将所述反应物与酸催化剂接触，酸催化剂由通式所代表的化合物组成。 其中 X 可以代表硫、氧或氮；a 和 b 可以是 0 或 1，c 可以是 0、1 或 2，但当 X 是氧时，a、b 和 c 是 O，当 X 是氮时，c 是 0，a 或 b 中只有一个是 1，当 X 是硫时，a 和 b 是 0；A 是支链或直链二价脂族基，具有 0 至 2 个双键；R'选自由 H、具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、苯基、低级烷基或卤素取代的苯基、乙酰氨基、卤素、哌啶基、低级烷基或卤素取代的哌啶基、碳烷氧基、羧酰胺和烷酰基组成的组；以及 R 为氢或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、 其中 R''是氢或卤素，以及它们的盐，Z 选自强酸阴离子组成的组。
• EP0280703A4
  申请人：——

  公开号：EP0280703A4

  公开（公告）日：1990-01-08
• COMPOSITIONS COMPRISING 1-OXOHYDROCARBYL-SUBSTITUTED AZACYCLOHEXANES AND THEIR USES
  申请人：Whitby Research Incorporated

  公开号：EP0280703A1

  公开（公告）日：1988-09-07
• COMPOSITIONS COMPRISING 1-ACYL-SUBSTITUTED MORPHOLINES, THIOMORPHOLINES AND PIPERAZINES AND THEIR USES
  申请人：WHITBY RESEARCH, Inc.

  公开号：EP0280703B1

  公开（公告）日：1993-12-29