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2-(ethylthio)-7-hydroxy[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one | 70604-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(ethylthio)-7-hydroxy[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one
英文别名
2-ethylsulfanyl-7-hydroxy-4H-thiazolo[4,5-b]pyridin-5-one;2-ethylsulfanyl-7-hydroxy-4H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5-one
2-(ethylthio)-7-hydroxy[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one化学式
CAS
70604-06-7
化学式
C8H8N2O2S2
mdl
——
分子量
228.296
InChiKey
YZNWMDFFFLVDJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of substituted thiazolo[4,5-b]pyridines and other annulated heterocycles via SN2→Thorpe–Ziegler→Thorpe–Guareschi domino reactions
    作者:Anatoliy M. Shestopalov、Liudmila A. Rodinovskaya、Alexander A. Shestopalov
    DOI:10.1016/j.tet.2010.09.045
    日期:2010.11
    A new combinatorial method for the preparation of substituted thiazolo[4,5-b]pyridines, which utilizes cyanoacetamide, heterocumulenes (isothiocyanates, carbon bisulfide), and ethyl-4-chloroacetoacetate in a new SN2→Thorpe–Ziegler→Thorpe–Guareschi domino reactions has been developed. The obtained thiazolo[4,5-b]pyridines were then used together with aldehydes and malononitrile in another Knoevenagel
    一种新的组合方法,用于制备取代的噻唑并[4,5- b ]吡啶,该方法在新的S N 2中利用氰基乙酰胺,杂枯草酮(异硫氰酸盐,二硫化碳)和-4-氯乙酰乙酸乙酯→Thorpe–Ziegler→Thorpe–瓜雷基多米诺骨牌反应已经开发出来。然后将获得的噻唑并[4,5- b ]吡啶与醛和丙二腈一起用于另一个Knoevenagel反应→Michael反应→杂-索普-齐格勒多米诺反应,用于合成取代的4,6-二氢-5 H-吡喃并[ 2,3- d ]噻唑并[4,5- b ]吡啶。
  • WALEK W.; GOETZSCHEL K., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 2, 260-266
    作者:WALEK W.、 GOETZSCHEL K.
    DOI:——
    日期:——
  • EVERS, R.;FAIX, G.
    作者:EVERS, R.、FAIX, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Walek,W.; Goetzschel,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 260 - 266
    作者:Walek,W.、Goetzschel,K.
    DOI:——
    日期:——
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