2,2'-methanediyl-bis-benzo[b]thiophene | 41895-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,2'-methanediyl-bis-benzo[b]thiophene
• 英文别名: Bis-(benzo[b]thiophenyl)methane；2-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 41895-59-4
• 化学式: C₁₇H₁₂S₂
• 分子量: 280.414
• InChiKey: GMPCGXKPIWOZTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-methanediyl-bis-benzo[b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphaacene as a structural analogue of thienoacenes for organic semiconductors

  摘要：

  评估了一种含有λ3-磷杂环的多环芳香化合物的电荷输运性能，展示了低配位磷化合物作为有机半导体的潜力。

  DOI：

  10.1039/d2cc05122b
• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2'-methanediyl-bis-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  高效的一锅合成二硫杂（二苯并噻吩并）的环庚酮，环戊烷和环辛酮。

  摘要：

  α，β-不饱和酰胺/三氟甲酸酐络合物（由相应的酰胺和三氟甲酸酐就地生成）与二噻吩和二噻吩基甲烷的反应以串联烷基化-Vilsmeier-Haack酰化反应的形式进行，形成二噻吩并和二苯并噻吩并并的环庚酮和环辛酮中等至良好的产量。2-溴-N，N-二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐复合物的反应可通过简单的一锅法制备托克酮。2，2-二苯并噻吩基甲烷与二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐配合物的反应异常进行，除了可预测的稠合环辛酮外，还提供了二甲基氨基萘。

  DOI：

  10.1021/jo980079e

文献信息

• Double-Carboxylation of Two C–H Bonds in 2-Alkylheteroarenes Using LiO-<i>t</i>-Bu/CsF
  作者：Masanori Shigeno、Keita Sasaki、Kanako Nozawa-Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01386

  日期：2019.6.21

  in 2-alkylheteroarenes using a combination of LiO-t-Bu and CsF. A diverse range of substrates, namely benzothiophene, thiophene, benzofuran, furan, and indole derivatives, are efficiently converted into the doubly carboxylated products. A variety of functionalities (i.e., methyl, methoxy, halogen, cyano, ester, ketone, and amide moieties) are well tolerated.

  我们描述了使用LiO- t -Bu和CsF的组合，在2-烷基杂芳烃中的两个C–H键（即在苄基和β位置）的双羧基化。各种各样的底物，即苯并噻吩，噻吩，苯并呋喃，呋喃和吲哚衍生物，都可以有效地转化为双羧基化产物。多种功能（例如，甲基，甲氧基，卤素，氰基，酯，酮和酰胺部分）具有良好的耐受性。
• BATTERY MATERIAL AND ELECTRODE MATERIAL
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3929228A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  Provided is a battery material that contains a carbon nanostructure having charge storage capacity, and that is characterized in that the carbon nanostructure provides a discharge capacity of 10 mAh/g or more in a secondary battery including an electrode in which only the carbon nanostructure is used as an active material.

  本发明提供了一种电池材料，该材料含有一种具有电荷存储能力的碳纳米结构，其特征在于，在包括电极的二次电池中，该碳纳米结构可提供 10 mAh/g 或更高的放电能力，在该二次电池中，仅使用该碳纳米结构作为活性材料。
• NOVEL COMPOUNDS AS GLP-I AGONISTS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：EP1891106A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS GLP-I AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-I
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2007017892A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention describes a group of novel peptidomimetics useful for the treatment of diabetes. These compounds are defined by the general formula (I) as given below. A-X₁- S₁-Y-S₂-X₂-B (I)
  [FR] L'invention concerne un groupe de nouveaux peptidomimétiques utiles pour le traitement du diabète. Ces composés sont représentés par la formule générale (I) suivante : A-X₁- S₁-Y-S₂-X₂-B.
• Efficient One-Pot Synthesis of Dithieno(dibenzothieno)-Fused Cycloheptanones, Tropones, and Cyclooctanones
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Ivan L. Baraznenok、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1021/jo980079e

  日期：1998.9.1

  situ from the corresponding amides and triflic anhydride) with dithiophenes and dithienylmethanes proceed as tandem alkylation-Vilsmeier-Haack acylation to form dithieno- and dibenzothieno-fused cycloheptanones and cyclooctanones in moderate to good yields. The reactions of 2-bromo-N,N-dimethylacrylamide/triflic anhydride complex allow preparation of tropones in a simple one-pot procedure. The reaction

  α，β-不饱和酰胺/三氟甲酸酐络合物（由相应的酰胺和三氟甲酸酐就地生成）与二噻吩和二噻吩基甲烷的反应以串联烷基化-Vilsmeier-Haack酰化反应的形式进行，形成二噻吩并和二苯并噻吩并并的环庚酮和环辛酮中等至良好的产量。2-溴-N，N-二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐复合物的反应可通过简单的一锅法制备托克酮。2，2-二苯并噻吩基甲烷与二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐配合物的反应异常进行，除了可预测的稠合环辛酮外，还提供了二甲基氨基萘。