4-chloro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide | 123400-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide
• CAS: 123400-71-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂S₂
• mdl: MFCD00262990
• 分子量: 286.763
• InChiKey: OBDJMWZLHKLZID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 在 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到{UO₂(C₃HNS(S)(O)(NHCOC₆H₄Cl))2(CH₃OH)2}
  参考文献：
  名称：

  3-苯甲酰胺基杜丹碱及其取代衍生物的二氧杂鎓（VI）配合物

  摘要：

  报道了一些含有3-苯甲酰胺基杜丹宁及其取代衍生物作为配体的二氧杂呋喃基（VI）配合物的合成和表征。根据光谱（UV，IR和NMR），元素分析，电导率，分子量和热分析（DSC，DTA，TGA和TG）的结果，讨论了配合物的结构。红外光谱表明，该配体是通过酰胺氮（NH）和绕丹宁在羰基氧双齿配位烯醇与后一组的质子的位移形式。另外，NMR研究表明烯醇化和配位是通过若丹宁的羰基氧而不是通过酰胺部分的羰基发生的。最后，热学研究表明存在顺式形式的分离的铀酰复合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84308-9
• 作为产物：
  描述：

  双(羧甲基)三硫代碳酸盐 、 4-氯苯甲酰肼 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-chloro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二烷基）二乙酸在水中的反应，是“绿色”合成N-（4-氧-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）羧酰胺的反应

  摘要：

  摘要 通过使取代的苯甲酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二磺基二乙烯基）二乙酸反应，合成了N-（4-氧代-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）苯甲酰胺。发现水是最佳的反应介质。该反应符合绿色化学原理，收率几乎是定量的。

  DOI：

  10.1134/s1070428020120301

文献信息

• Rhodanine-benzamides as potential hits for α-amylase enzyme inhibitors and radical (DPPH and ABTS) scavengers
  作者：Samuel Attah Egu、Irfan Ali、Khalid Mohammed Khan、Sridevi Chigurupati、Urooj Qureshi、Uzma Salar、Zaheer Ul-Haq、Suliman A. Almahmoud、Shatha Ghazi Felemban、Mohsin Ali、Muhammad Taha

  DOI：10.1007/s11030-024-10813-z

  日期：——

  rhodanine-based derivatives were synthesized from 3-aminorhodanine and examined for α-amylase inhibitory, DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and ABTS (2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging activities in vitro. These derivatives displayed significant α-amylase inhibitory potential with IC50 values of 11.01–56.04 µM in comparison to standard acarbose (IC50 = 9.08 ± 0

  从 3-氨基绕丹宁合成了一系列 3-取代和 3,5-二取代绕丹宁衍生物，并检查了α-淀粉酶抑制性、DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼）和 ABTS（2,2'-与标准阿卡波糖相比，这些衍生物具有显着的α-淀粉酶抑制潜力，IC 50值为 11.01–56.04 µM （IC 50 = 9.08 ± 0.07） 。尤其是，化合物7 (IC 50 = 11.01 ± 0.07 µ M) 和8 (IC 50 = 12.01 ± 0.07 µ M) 在整个系列中表现出最高的α -淀粉酶抑制活性。 ，所有化合物还表现出对 DPPH 和 ABTS 自由基的显着清除活性，与标准抗坏血酸相比，IC 50值范围分别为 12.24 至 57.33 和 13.29–59.09 µM （DPPH 的 IC 50 = 15.08 ± 0.03 µM ） ；对于 ABTS，IC 50 = 16.09 ± 0.17 µ