2-amino-1,8-cineole | 92075-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-amino-1,8-cineole
• 英文别名: 6-Amino-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.2>octan; 6-Amino-cineol; Cineylamin；6-Amino-1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.2>octan; 6-Amino-cineol；1,3,3-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]oct-6-ylamine；2-amino-1,8-epoxy-p-menthane；2-Amino-1,8-epoxy-p-menthan；1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-amine
• CAS: 92075-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: VEGITBLSGVKOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,8-cineole 、 2-氯-1-吗琳乙-1-酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3,3-Trimethyl-6--2-oxa-bicyclo<2.2.2>octan
  参考文献：
  名称：

  Gandini,A. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 828 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 2-amino-1,8-cineole
  参考文献：
  名称：

  Cusmano, Gazzetta Chimica Italiana, 1919, vol. 49 I, p. 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种由3-蒈烯制备1,8-桉叶素衍生物的方法
  申请人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所

  公开号：CN113603705B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明公开了一种由3‑蒈烯制备1,8‑桉叶素衍生物的方法，3‑蒈烯与N‑溴代丁二酰亚胺在室温下反应，生成3‑羟基‑4‑溴‑蒈烷为主要组分的产物A；产物A在三甲基溴硅烷等作用下反应生成产物B，分离提纯后得到2‑溴‑1,8‑桉叶素；然后与氨水反应，生成2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素的混合物；加入HCl使2‑氨基‑1,8‑桉叶素转化为氨盐，在有机溶剂中析出，与2‑羟基‑1,8‑桉叶素分离；固体氨盐溶于水中，加入碱重新转化为胺，通过有机溶剂萃取回收。所有反应原料转化率接近100％，2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素总选择性大于98％。
• US4120857A
  申请人：——

  公开号：US4120857A

  公开（公告）日：1978-10-17