1-isopropoxy-3-trifluoromethylbenzene | 621-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropoxy-3-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: isopropyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ether；Isopropyl-(3-trifluormethyl-phenyl)-aether；1-Isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzene；1-propan-2-yloxy-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 621-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• mdl: MFCD27918581
• 分子量: 204.192
• InChiKey: TUSZGKCCZOOPFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 四甲基乙二胺 、 1-isopropoxy-3-trifluoromethylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以17%的产率得到cis-(E)-bis(2-isopropoxy-6-trifluormethyl-phenyl)bis(triphenylphosphane)platinum(II)*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  合成和异戊二烯酮，Z-阻转异构体顺式-双（苯基）双（配体）铂（II）-韦宾登根

  摘要：

  报道了在苯环的邻位具有增加的范德华体积的取代基的顺式-双（苯基）铂（II）化合物的合成。用NMR光谱法证实了这些化合物中E，Z-阻转异构体相对于关于铂is碳σ键的扭转的存在。的E，Z双（2-叔丁氧基甲基-6-甲基-苯基）[的-diastereoisomers P，P' -η 2 -1,2-双（二苯基膦基）乙烷]铂（II）已被分离并隔绝在制备规模。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80251-1

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012099807A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117406A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  该发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及由结构式(I)或(II)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式A的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（如外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和紊乱方面。
• Methods and compositions for modulating sphingosine -1- phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20080064662A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号有关的疾病，并包括这些化合物的制药组合物。