N-propyl-o-phenylbenzamide | 69919-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propyl-o-phenylbenzamide
• 英文别名: o-Phenyl-N-n-propylbenzamid；2-phenyl-N-propylbenzamide
• CAS: 69919-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: LJEAQNNSRZCJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-propyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 苯 以63%的产率得到N-propyl-o-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  邻磺基苯甲酰亚胺光化学反应机理

  摘要：

  在乙醇和单环芳烃（如苯、苯甲醚、甲苯、多甲基苯和苄腈）中研究了 N-丙基-邻磺基苯甲酰亚胺到酰胺的光化学过程。澄清了尽管 S1 和 T1 状态都参与了这些光化学反应，但乙醇和那些芳烃的机制不同。乙醇中的机制被认为涉及通过二氧化硫挤出后形成的双自由基从乙醇中提取氢原子。芳烃的机理涉及能量从单线态激发的芳烃分子转移到磺基苯甲酰亚胺，以及将得到的双自由基添加到伙伴芳烃中。尽管苯中的苯乙酮使磺基苯甲酰亚胺敏化为三线态，但也导致了芳基化苯甲酰胺的形成，与通过 S1 状态的过程相比，这个过程是次要的。这归因于双自由基的三重多重性。苏...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2051

文献信息

• Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120214798A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Regioselective arylation of benzanilides with aryl triflates or bromides under palladium catalysis
  作者：Yoko Kametani、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00238-0

  日期：2000.4

  Benzanilides efficiently undergo diarylation upon treatment with aryl triflates or bromides in the presence of a palladium-based catalyst system to give the corresponding N-(2,6-diarylbenzoyl)anilines in good to excellent yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The Mechanisms of Photochemical Reactions of<i>o</i>-Sulfobenzoic Imides
  作者：Isao Ono、Shohei Sato、Kiyoshi Fukuda、Tomoko Inayoshi

  DOI：10.1246/bcsj.70.2051

  日期：1997.9

  The photochemical processes of N-propyl-o-sulfobenzoic imide to the amides were investigated in ethanol and monocyclic aromatics, such as benzene, anisole, toluene, polymethylbenzenes, and benzonitrile. It was clarified that although both the S1 and T1 states took part in those photochemical reactions, the mechanisms were different in ethanol and those aromatics. The mechanism in ethanol is thought

  在乙醇和单环芳烃（如苯、苯甲醚、甲苯、多甲基苯和苄腈）中研究了 N-丙基-邻磺基苯甲酰亚胺到酰胺的光化学过程。澄清了尽管 S1 和 T1 状态都参与了这些光化学反应，但乙醇和那些芳烃的机制不同。乙醇中的机制被认为涉及通过二氧化硫挤出后形成的双自由基从乙醇中提取氢原子。芳烃的机理涉及能量从单线态激发的芳烃分子转移到磺基苯甲酰亚胺，以及将得到的双自由基添加到伙伴芳烃中。尽管苯中的苯乙酮使磺基苯甲酰亚胺敏化为三线态，但也导致了芳基化苯甲酰胺的形成，与通过 S1 状态的过程相比，这个过程是次要的。这归因于双自由基的三重多重性。苏...