2-[4-(2-氨基乙基)-2,3,5,6-四甲基苯基]乙胺 | 4251-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(2-氨基乙基)-2,3,5,6-四甲基苯基]乙胺
• 英文名称: Bis-<2-amino-aethyl>-duren
• 英文别名: 2,3,5,6-tetramethylbenzene-1,4-diethylamine；1,4-bis(2-aminoethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene；2-[4-(2-aminoethyl)-2,3,5,6-tetramethylphenyl]ethanamine
• CAS: 4251-23-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: QIQFBRQQQBFQBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯甲醛 、 2-[4-(2-氨基乙基)-2,3,5,6-四甲基苯基]乙胺 以 苯 为溶剂， 生成 1,4-bis{2-[4-(4'-nitrophenoxy)benzalamino]ethyl}-2,3,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  N,N'-bisphenoxybenzyl-bridged-diamides

  摘要：

  每个氮原子上取代4-(4'-硝基苯氧基)苄基或4-(4'-氨基苯氧基)苄基的烷基二胺衍生物，可选择在每个氮原子上额外取代低碳基，苯基氨基甲酰或二卤代乙酰，并可通过环烷基，苯基，烷基苯基，吡啶基，呋喃基和噻唑基中断烷基。这些化合物具有抗菌活性，通过将烷基二胺与两摩尔当量的4-(4'-硝基苯氧基)苯甲醛反应，并还原所得的双(苯甲酰)烷基二胺衍生物逐步制备。

  公开号：

  US03940441A1

文献信息

• US3932388A
  申请人：——

  公开号：US3932388A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3940441A
  申请人：——

  公开号：US3940441A

  公开（公告）日：1976-02-24
• N,N'-bisphenoxybenzyl-bridged-diamides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03940441A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Alkylenediamine derivatives substituted on each nitrogen atom by 4-(4'-nitrophenoxy)benzyl or 4-(4'-aminophenoxy)benzyl, optionally substituted additionally on each nitrogen by lower-alkyl, phenylcarbamyl or dihaloacetyl and optionally interrupted in alkylene by cycloalkylene, phenylene, alkylated-phenylene, pyridylene, furylene and thiazolylene. The compounds, which have antibacterial activity, are prepared stepwise by reacting an alkylenediamine with two molar equivalents of 4-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde and reducing the resulting bis(benzal)alkanediamines.

  每个氮原子上取代4-(4'-硝基苯氧基)苄基或4-(4'-氨基苯氧基)苄基的烷基二胺衍生物，可选择在每个氮原子上额外取代低碳基，苯基氨基甲酰或二卤代乙酰，并可通过环烷基，苯基，烷基苯基，吡啶基，呋喃基和噻唑基中断烷基。这些化合物具有抗菌活性，通过将烷基二胺与两摩尔当量的4-(4'-硝基苯氧基)苯甲醛反应，并还原所得的双(苯甲酰)烷基二胺衍生物逐步制备。