bis(t-butylthio)cyclopropenethione | 56651-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(t-butylthio)cyclopropenethione
• 英文别名: 2-Cyclopropene-1-thione, 2,3-bis[(1,1-dimethylethyl)thio]-；2,3-bis(tert-butylsulfanyl)cycloprop-2-ene-1-thione
• CAS: 56651-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₈S₃
• 分子量: 246.462
• InChiKey: BPQCYGPLHCSBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(t-butylthio)cyclopropenethione 在 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到1,3,4,6-Tetrakis(t-butylthio)thieno<3,4-c>thiophene
  参考文献：
  名称：

  四（烷硫基）噻吩并[3,4- c ]噻吩：合成，稳定性和反应性

  摘要：

  描述了通过双（烷硫基）环丙烯硫酮的二聚反应合成四（烷硫基）噻吩并[3,4- c ]噻吩la-e的方法。显着的热力学和动力学稳定性表明烷硫基取代基与骨架中的碳负离子1、3、4和6个碳有明显的电子接受共轭。异丙硫基和乙硫基取代的噻吩并噻吩1d和1e与亲二烯体如N-苯基马来酰亚胺和乙炔二羧酸二甲酯进行环加成反应，以中等收率得到环加合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250238
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3-Tris(tert-butylsulfanyl)cycloprop-2-en-1-yl] perchlorate 生成 bis(t-butylthio)cyclopropenethione
  参考文献：
  名称：

  KOJIMA, HIDEO;OZAKI, KAZUYOSHI;MATSUMURA, NOBORU;INOUE, HIROO, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 657-680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Thieno[3,4-<i>c</i>]thiophene Derivatives Bearing<i>tert</i>-Butylthio and Aryl Substituents
  作者：Noboru Matsumura、Yoshio Yagyu、Hirokazu Tanaka、Hiroo Inoue、Kiwamu Takada、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1246/cl.1996.421

  日期：1996.6

  1 ,4-Bis(tert-butylthio)-3, 6-diphenylthieno[3, 4-c]thiophene (2a) and 1,4-bis(tert-butylthio)-3,6-di(2-thienyl)thieno[3,4-c]thiophene (2b) were synthesized from 2-tert-butylthio-3-phenylcyclopropenethione (1a) and 2-tert-butylthio-3-(2-thienyl)cyclopropenethione (1b), respectively, by treatment with triphenylphosphine in benzene.

  1,4-双(叔丁硫基)-3, 6-二苯基噻吩并[3, 4-c]噻吩(2a)和1,4-双(叔丁硫基)-3,6-二(2-噻吩基)噻吩[3,4-c] 噻吩 (2b) 分别由 2-叔丁硫基-3-苯基环丙烯硫酮 (1a) 和 2-叔丁硫基-3-(2-噻吩基) 环丙烯硫酮 (1b) 合成，分别用苯中的三苯基膦。
• Synthesis and Reactivity of New 1,4-Bis(alkylthio)-3,6-diarylthieno[3,4-<i>c</i>]thiophene Derivatives
  作者：Noboru Matsumura、Hirokazu Tanaka、Yoshio Yagyu、Kazuhiko Mizuno、Hiroo Inoue、Kiwamu Takada、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1021/jo971698a

  日期：1998.1.1

  1,4-Bis(tert-butylthio)-3,6-diphenyl- and 3,6-di(2-thienyl)thieno[3,4-c]thiophenes (2a,b)were synthesized from 2-(tert-butylthio)-3-phenyl- and 3-(2-thienyl)cyclopropenethiones (1a,b) and triphenylphosphine in dry benzene at 50 degrees C, although similar treatment of 2,4,6-triisopropylphenyl, N,N-diethylamino, pyrrolidino, and diphenyl-substituted cyclopropenethiones (1c-h) did not result in the production

  由2-（叔-基）合成1,4-双（叔丁硫基）-3,6-二苯基和3,6-二（2-噻吩基）噻吩并[3,4-c]噻吩（2a，b）。丁硫基-3-苯基-和3-（2-噻吩基）环丙烯硫酮（1a，b）和三苯基膦在干燥的苯中于50摄氏度，尽管对2,4,6-三异丙基苯基，N，N-二乙氨基，吡咯烷，和二苯基取代的环丙烯硫酮（1c-h）并未产生相应的噻吩并[3,4-c]噻吩衍生物。描述了可能形成2a，b的反应途径。用三氟乙酸（TFA）对2a进行质子化，得到4-（叔丁硫基）-3,6-二苯基噻吩并[3,4-c]噻吩-1（3H）-硫酮（13a），用氢化钠处理然后通过噻吩并[3]的再生，将异丙基碘化物生成4-（叔丁硫基）-3,6-二苯基-1-（异丙硫基）噻吩并[3,4-c]噻吩（16），4-c]噻吩环系统，这使得其他烷硫基取代的噻吩并[3,4-c]噻吩衍生物的合成成为可能。2a，b与N-苯基马来酰亚胺（NPM）的反应主要在
• Use of persistent heterocyclic free-radicals in magnetic resonance
  申请人：Nycomed Innovation AB

  公开号：US05435991A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  The present invention provides the use of a persistent .pi.-system free radical for the manufacture of a contrast medium for use in magnetic resonance imaging, wherein the electron delocalising .pi.-system of said radical comprises at least one homo or heterocyclic ring, said radical being other than the chloranil semiquinone anion radical or a trityl radical. Also provided are magnetic resonance imaging contrast media containing and methods using such radicals.

  本发明提供了使用一种持久的π-系统自由基制造用于磁共振成像的对比剂的方法，其中所述自由基的电子离域π-系统包括至少一个同源或异源环，所述自由基不同于氯氧化苯半醌阴离子自由基或三苯甲基自由基。还提供了包含这种自由基的磁共振成像对比剂和使用这种自由基的方法。
• Novel dimerization reaction of bis(alkylthio)cyclopropenethiones affording tetrakis(alkylthio)thieno[3,4-c]thiophenes
  作者：Shigeo Yoneda、Kenji Ozaki、Toshihide Inoue、Akira Sugimoto、Kazunori Yanagi、Masao Minobe

  DOI：10.1021/ja00306a037

  日期：1985.10

  Dimerisation en presence de PBu 3 ou PPh 3 . Structure cristalline du di-t-butylthio-1,4 diethylthio-3,6 thieno [3,4-c] thiophene

  在 PBu 3 或 PPh 3 存在下二聚化。结构 cristalline du di-t-butylthio-1,4 diethylthio-3,6 thieno [3,4-c] thiophene
• Yagyu, Yoshio; Matsumura, Noboru; Tanaka, Hirokazu, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 10, p. 420 - 421
  作者：Yagyu, Yoshio、Matsumura, Noboru、Tanaka, Hirokazu、Maeda, Zyun、Inoue, Hiroo

  DOI：——

  日期：——