2-amino-4-methyl-6-dimethylaminopyrimidine | 68302-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-6-dimethylaminopyrimidine
• 英文别名: N4,N4,6-trimethylpyrimidine-2,4-diamine；2-amino-4-dimethylamino-6-methylpyrimidine；UTSAM554；6,N⁴,N⁴-trimethyl-pyrimidine-2,4-diamine；6,N⁴,N⁴-trimethyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine；6,N⁴,N⁴-Trimethyl-pyrimidin-2,4-diyldiamin；4-N,4-N,6-trimethylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 68302-95-4
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• mdl: MFCD13188089
• 分子量: 152.199
• InChiKey: RMTCWOLYVMOKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  343.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-6-dimethylaminopyrimidine 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-methyl-2-dimethylaminopropylamino)-4-methyl-6-dimethylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas

  摘要：

  基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响，并且还公开了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04144338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-4-methyl-6-dimethylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas

  摘要：

  基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响，并且还公开了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04144338A1

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04190432A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  N-(heterocyclicaminocarbonyl)arylsulfonamides, such as N-[(4-methoxy-6-methylamino-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]benzenesulfo namide, are useful for the regulation of plant growth and as herbicides, particularly for controlling volunteer corn in soybeans.

  N-(杂环氨基甲酰基)芳基磺酰胺，例如N-[(4-甲氧基-6-甲氨基-1,3,5-三嗪-2-基)-氨基甲酰基]苯磺酰胺，对于植物生长的调节和作为除草剂是有用的，特别是用于控制大豆中的自愿玉米。
• Hospitalization Patterns and Palliation in the Last Year of Life Among Residents in Long-Term Care
  作者：Shirley S. Travis、Gary Loving、Lue McClanahan、Marie Bernard

  DOI：10.1093/geront/41.2.153

  日期：2001.4.1

  Purpose: This study compared patterns of care, including hospitalization, during the last year of life for a group of residents in institutional long-term care. These subjects were either implicitly or explicitly in palliative care modes versus those who remained in active treatment or blended care. Design and Methods: The study used a retrospective chart review and both quantitative and qualitative methods of data collection and analysis to examine indepth the end-of-life experiences of 41 nursing home residents who died in the nursing care unit of one large continuing care retirement community during an 18-month period. Results: Most residents die in palliative care modes, but their movement into palliation with comfort care and symptom management is often slowed by indecision or inaction on the part of key decision makers, interrupted by aggressive acute care, or delayed until the last few days of life. Implications: Transitions from active curative care to palliative care are important for residents in permanent long-term care placements. Improved end-of-life care requires more attention to these transitions and to the decisions that residents, their families, and care teams are called upon to make.

  目的：本研究比较了机构长期护理机构中一组居民在生命最后一年中的护理模式，包括住院治疗。这些受试者要么接受隐性或显性的姑息治疗，要么接受积极治疗或混合治疗。设计及方法：本研究采用回顾性图表审查以及定量和定性数据收集和分析方法，深入考察了41名养老院居民的生命终结体验。这些居民在18个月的时间里死于一个大型持续护理退休社区的护理单元。结果：大多数居民死于姑息治疗，但由于关键决策者的犹豫不决或无所作为，积极急性护理的介入或拖延到生命最后几天，导致他们接受姑息治疗、舒适护理和症状管理的速度减慢。启示：从积极治疗护理到姑息治疗的转变对于长期护理机构的居民来说非常重要。改善生命终结护理需要更多地关注这些转变以及居民、家属和护理团队需要做出的决定。
• Pyrazine substituted ureas
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04215121A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a 6 membered heterocyclic substituent containing 2 or 3 heteroatoms, and also with a substituted amino alkyl group. Further substitution is also possible. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  本发明揭示了基于尿素分子的有机化合物，具有强大的胃分泌抑制作用。尿素被取代为含有2或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基。此外，还可以进行进一步的取代。这些化合物对于抑制肠道内的胃分泌具有深远的影响，并且还揭示了用于此类用途的组合物。
• Verfahren zur Herstellung von Sulfonylisothioharnstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0264019A2

  公开（公告）日：1988-04-20

  Man erhält die herbizid wirksamen Sulfonylisothio­harnstoffe der allgemeinen Formel (I) (worin die Reste R¹, R² und R³ die in der Beschreibung an­gegebenen Bedeutungen haben) in guten Ausbeuten, indem man Iminodithiokohlensäureester der Formel (II), mit Aminen der Formel (III) R³-NH₂      (III) in Gegenwart von Säureakzeptoren und gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen 0° C und 150° C umsetzt.

  通式(I)的具有除草活性的磺酰基异硫脲类化合物（其中基 R¹、R² 和 R³ 的含义已在描述中给出）通过与通式(II) 式（II）的亚氨基二硫代甲酸酯与式（III）的胺反应，可以很好地获得具有除草活性的磺酰异硫脲类化合物（其中自由基 R¹、R² 和 R³ 的含义见说明）、 与式 (III) 的胺反应 R³-NH₂ (III) 在有酸接受体和稀释剂存在的情况下，在 0° C 至 150° C 的温度下反应。
• N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0645386A1

  公开（公告）日：1995-03-29

  Die Erfindung betrifft neue N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher Jfür J-1 bis J-4 steht, wobei J-1 bis J-4 folgende Bedeutungen haben: worin Efür eine direkte Bindung, Alkylen, Sauerstoff, Alkylamino oder Schwefel steht, und in welcher Afür N oder CR¹¹ steht (wobei die Reste R¹-R¹¹ die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben), mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式（I）的新型 N-氮基-N'-(het)芳基磺酰脲、 其中 J代表J-1至J-4，其中J-1至J-4的含义如下： 其中 E 代表直接键、亚烷基、氧、烷基氨基或硫、 其中 Are代表N或CR¹¹（R¹-R¹¹自由基的含义在描述中给出）、 制备和用作除草剂的几种工艺和新中间体。