tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(III)(3+) | 47837-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(III)(3+)
• 英文别名: ruthenium(III) tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)；tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(III)；{Ru(4.4'-(CH3)2bpy)3}(3+)；[Ru(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₃]³⁺；[Ru(dmbpy)₃]³⁺；[ruthenium(III)-tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)](3+)；4-Methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine;ruthenium(3+)
• CAS: 47837-95-6
• 化学式: C₃₆H₃₆N₆Ru
• 分子量: 653.792
• InChiKey: XBBGJVWBXYRZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(III)(3+) 在 维生素 C 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 ruthenium(II) tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  aqueous（III），钌（III）和镍（III）的三（2,2'-联吡啶）配合物在水性介质中对抗坏血酸的氧化作用：Marcus交叉关系的应用

  摘要：

  s（3,2,2'-bypyridine）和tris-（4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine）配合物对L-抗坏血酸（H 2 A）外球氧化的动力学III），钌（III）和镍（III）已在9–25°C的酸性水性介质中进行了研究。观察到的反酸依赖性-d [ML 3+ 3 ] / dt = 2（k 1 + k 2 K 1 / [H + ]）（ML 3+ 3 ] [H 2 A]，表明涉及H 2的机理A和HA -已经确定了具体速率和激活参数的途径。这些和以前报道的涉及抗坏血酸物质的交叉反应速率常数在马库斯关系方面是相关的。单电子对的自交换参数的估计：H 2 A / H 2 A + ·，k 11 = 2×10 3 M - s -1 ; HA - / HA·，K 11 = 1×10 5 中号-小号-1 ; A 2- / A-·，k 11 = 2×10 5 M - s -1，根据由质子和

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81430-9
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(II) tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) 在 methyl viologen⁽²⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(III)(3+)
  参考文献：
  名称：

  来自光收集金属树枝状大分子的光驱动电子和能量转移。

  摘要：

  来自集光性金属树状大分​​子[Ru [bpy（C-450）（4）]（3）]（2+）的分子间电子和能量转移，其中bpy（C-450）（4）是2,2'-在室温下，在乙腈溶液中观察到含有4个通过芳基醚键连接在一起的香豆素450单元的联吡啶衍生物。包括模型复合物[Ru（dmb）（3）]（2+），其中dmb是4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，用于定量比较。两种化合物的激发态本质上都是金属到配体的电荷转移，并参与激发态电子和三重态能量转移过程。猝灭常数由恒定离子强度的发光和时间分辨吸收实验确定。[Ru [bpy（C-450）（4）]（3）]（2+）与其他研究方法相比，对分子氧和甲基紫精的淬灭速度显着降低。从[Ru [bpy（C-450）（4）]（3）]（2+）到9-甲基蒽的三重态能量转移与[Ru（dmb）（3）]（2+）在定量还原时没有区别吩噻嗪的前者稍快。除双氧猝灭外，我们的结果表明，当前的树枝状

  DOI：

  10.1021/ic011298c

文献信息

• Electron Transfer Reactions of Photochemically Generated Ruthenium(III)-Polypyridyl Complexes with Methionines
  作者：DHARMARAJ THIRUPPATHI、PERIYAKARUPPAN KARUPPASAMY、MUNIYANDI GANESAN、VELUCHAMY KAMARAJ SIVASUBRAMANIAN、THANGAMUTHU RAJENDRAN、SEENIVASAN RAJAGOPAL

  DOI：10.1002/kin.20874

  日期：2014.10

  species as intermediates during the course of the reaction. The interesting spectral, kinetic, and mechanistic study of the electron transfer reaction of four substituted methionines with six [Ru(NN)3]3+ ions carried out in aqueous CH3CN (1:1, v/v) by a spectrophotometric technique shows that the reaction rate is susceptible to the nature of the ligand in [Ru(NN)3]3+ and the structure of methionine. The

  蛋氨酸（Met）的氧化在氧化应激的生物学条件以及蛋白质稳定性中起着重要作用。钌（III）-聚吡啶基络合物[Ru（NN）3 ] 3+是由相应的Ru（II）络合物与分子氧进行光化学氧化而生成的，与Met进行便捷的电子转移反应，形成蛋氨酸亚砜（MetO）作为最终产品。[Ru（NN）3 ] 3+与蛋氨酸的相互作用导致> S +●和（>S∴S<）+的形成在反应过程中作为中间体。在分光光度法中在水性CH 3 CN（1：1，v / v）中进行的四个取代的蛋氨酸与六个[Ru（NN）3 ] 3+离子的电子转移反应的有趣的光谱，动力学和机理研究结果表明，反应速率易受[Ru（NN）3 ] 3+中配体性质和蛋氨酸结构的影响。通过将Marcus半经典理论应用于这些氧化还原反应而计算出的速率常数与实验值非常吻合。
• Macartney, Donal H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 13, p. 2222 - 2225
  作者：Macartney, Donal H.

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer quenching of ruthenium(II) photosensitizers by mercury(II) in aqueous nitrate media
  作者：B. L. Hauenstein、W. J. Dressick、J. N. Demas、B. A. DeGraff

  DOI：10.1021/j150655a048

  日期：1984.5