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5,12-dioxa-7,14-dithiapentacene | 220050-69-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,12-dioxa-7,14-dithiapentacene
英文别名
Benzo[5,6][1,4]oxathiino[2,3-b]phenoxathiine;[1,4]benzoxathiino[2,3-b]phenoxathiine
5,12-dioxa-7,14-dithiapentacene化学式
CAS
220050-69-1
化学式
C18H10O2S2
mdl
——
分子量
322.408
InChiKey
XTCBADXSNZHEGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    480.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis-[(2′-bromophenyl)sulfane]-2,5-dihydroxybenzene 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到5,12-dioxa-7,14-dithiapentacene
    参考文献:
    名称:
    使用铁催化的 C-H 硫代芳基化合成酚噻吩
    摘要:
    吩恶硫素是一类重要的含硫杂环,在许多药物活性剂和材料中作为核心成分被发现。尽管具有这一重要性,但合成这些杂环化合物的方法相对较少,可以避免复杂的起始材料、苛刻的条件或贵重的过渡金属。我们报告了使用铁和铜介导的反应从酚类中两步合成酚噻吩的方法。第一步涉及使用N -(2-溴苯硫基)琥珀酰亚胺加速苯酚的邻硫代芳基化,由路易斯酸铁 ( III) triflimide 和路易斯碱双(4-甲氧基苯基)硫烷。在第二步中,使用铜介导的 Ullmann 型 C-O 键形成环化反应将硫代芳基化产物转化为一系列苯氧硫磷。使用基于天然产物的酚类证明了这种两步法制备具有生物学意义的吩恶硫苷的合成效用。
    DOI:
    10.1039/d2ob00022a
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文献信息

  • Heterocyclic Compounds and the Use Thereof in Electronic and Optoelectronic Components
    申请人:Zeika Olaf
    公开号:US20110309307A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to the use of heterocyclic compounds as the charge transport material, blocker material or light-scattering material in electronic, optoelectronic or electroluminescent components.
    本发明涉及使用杂环化合物作为电子、光电子或电致发光元件中的电荷传输材料、阻挡材料或光散射材料。
  • Ink Composition for Forming an Organic Layer of a Semiconductor
    申请人:Novaled GmbH
    公开号:US20200032093A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The present invention is directed to an ink composition for forming an organic semiconductor layer, wherein the ink composition comprises: —at least one p-type dopant comprising electron withdrawing groups; —at least one first auxiliary compound, wherein the first auxiliary compound is an aromatic nitrile compound, wherein the aromatic nitrile compound has about ≥1 to about ≤3 nitrile groups and a melting point of about <100° C., wherein the first auxiliary compound is different from the p-type dopant; and wherein the electron withdrawing groups are fluorine, chlorine, bromine and/or nitrile.
  • US9062064B2
    申请人:——
    公开号:US9062064B2
    公开(公告)日:2015-06-23
  • [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG IN ELEKTRONISCHEN UND OPTOELEKTRONISCHEN BAUELEMENTEN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN ELECTRONIC AND OPTOELECTRONIC COMPONENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSANTS ÉLECTRONIQUES ET OPTOÉLECTRONIQUES
    申请人:NOVALED AG
    公开号:WO2010075836A2
    公开(公告)日:2010-07-08
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von heterozyklischen Verbindungen als Ladungstransportmaterial, Blockermaterial, oder Lichtstreuungsmaterial in elektronischen, optoelektronischen oder elektrolumineszenten Bauelementen.
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