2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-7-hydroxynaphthalen-1-yl]-7-hydroxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide | 118494-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-7-hydroxynaphthalen-1-yl]-7-hydroxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide
• CAS: 118494-99-8；123750-10-7；123750-11-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₆
• 分子量: 544.648
• InChiKey: XTUXEEZLTDQAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-7-hydroxynaphthalen-1-yl]-7-hydroxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[1'-acetyl-37-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-17,23,40,43-tetramethylspiro[10,15,25,30-tetraoxaheptacyclo[29.6.2.26,9.216,19.221,24.02,7.034,38]pentatetraconta-1(37),2,4,6,8,16(43),17,19(42),21,23,31(39),32,34(38),35,40,44-hexadecaene-20,4'-piperidine]-3-yl]oxy-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Diederich, Francois; Hester, Matthew R.; Uyeki, Mike A., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 12, p. 1775 - 1777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(苄氧基)-2-萘酚 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-7-hydroxynaphthalen-1-yl]-7-hydroxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Diederich, Francois; Hester, Matthew R.; Uyeki, Mike A., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 12, p. 1775 - 1777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active mono and bis(1,1′-binaphthyl)-cyclophanes: Large differences in the complexation of naproxen derivatives in aqueous solution
  作者：Peter P. Castro、François Diederich

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80146-w

  日期：1991.10

  Four new optically active cyclophanes with apolar cavities shaped by the major grooves of the 2,2′, 6,6′- nd 2,2′, 7,7′-tetraoxa-1,1′-binaphthyl units were prepared for the inclusion complexation of naproxen derivatives in aqueous solution. Macrocycles formed by one diphenylmethane and one binaphthyl spacer give stronger binding and, unexpectedly, a higher degree of chiral recognition than cyclophanes

  制备了由2,2'，6,6'-nd 2,2'，7,7'-tetraoxa-1,1'-联萘基单元的主沟形成的具有非极性腔的四个新的旋光性环芳基萘普生衍生物在水溶液中的络合。由一种二苯甲烷和一个联萘间隔基形成的大环比由两个桥联的联萘衍生物形成的环烷具有更强的结合力，并且出乎意料地具有更高的手性识别度。