Cy₂BOBCy₂ | 142169-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Cy₂BOBCy₂
• 英文别名: Cy2BOBCy2；O(BCy2)2；Diboroxane, tetracyclohexyl-；dicyclohexyl(dicyclohexylboranyloxy)borane
• CAS: 142169-81-1
• 化学式: C₂₄H₄₄B₂O
• 分子量: 370.235
• InChiKey: YHDMZAGEHYXNNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Cy₂BOBCy₂ 、 二环己基(甲氧基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷介导的无金属甲酸歧化†

  摘要：

  在二烷基硼烷的存在下，甲酸可以转化为甲醛和甲醇衍生物，而无需外部还原剂。这种反应性，其中甲酸盐作为唯一的碳和氢化物源，代表了在无金属条件下甲酸盐阴离子歧化的第一个例子。利用实验和计算 (DFT) 机制的考虑，瞬时硼氢化物在减少甲酸盐中的作用得到了强调，这种反应性在 TMP（2,2,6,6-四甲基哌啶）的甲基化和转移中得到了进一步的例证用于还原醛的硼氢化反应。

  DOI：

  10.1039/c6sc01410k

文献信息

• Reactivity of rhodium and iridium peroxido complexes towards hydrogen in the presence of B(C₆F₅)₃ or [H(OEt₂)₂][B{3,5-(CF₃)₂C₆H₃}₄]
  作者：Hanna Baumgarth、Gregor Meier、Cortney N. von Hahmann、Thomas Braun

  DOI：10.1039/c8dt03853h

  日期：——

  trans-[M(4-C5F4N)(O2)(CNtBu)(PR3)2] (1: M = Rh, R = Et; 2a: M = Ir, R = iPr) can be used in the metal-mediated hydrogenation of O2. The reaction of trans-[Rh(4-C5F4N)(O2)(CNtBu)(PEt3)2] (1) with B(C6F5)3 and H2 gave trans-[Rh(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2] (3), OPEt3 and (H2O)·B(C6F5)3, whereas treatment of [H(OEt2)2][B3,5-(CF3)2C6H3}4] with 1 in the presence of H2 yielded trans-[Rh(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2] (3) and H2O2. The

  过氧化物配合物反式-[M（4-C 5 F 4 N）（O 2）（CN t Bu）（PR 3）2 ]（1：M = Rh，R = Et; 2a：M = Ir，R = iPr）可用于金属介导的O 2氢化。的反应的反式- [铑（4-C 5 ˚F 4 N）（O 2）（CN吨卜）（PET 3）2 ]（1）与B（C 6 ˚F 5）3和H 2，得到的反式-[Rh（4-C 5 F 4 N）（CN t Bu）（PEt 3）2 ]（3），OPEt 3和（H 2 O）·B（C 6 F 5）3，而处理[H （OEt 2）2 ] [B 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 } 4 ]与1在H 2存在下产生反式-[Rh（4-C 5 F 4 N）（CN t Bu）（PEt 3）2]（3）和H 2 O 2。还研究了2a对B（C 6 F 5）3和BClCy 2的反应性，并检测到一种中间体，该中间体被指定为反式-[Ir（4-C
• Oxidative coupling of silylated nonagermanide clusters
  作者：Christoph Wallach、Wilhelm Klein、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1039/d2cc01250b

  日期：——

  Polyhedral main group element clusters of tetrel elements are discussed as suitable building units to form atom-precise nano-structures. Herein we report the oxidative coupling of two [Ge9Si(TMS)3}2]2− clusters (TMS = trimethylsilyl) resulting in the dimeric cluster [Ge9Si(TMS)3}2]22−. The dimer is structurally characterized as the [NHCiPrCu]+ adduct NHCiPrCu[Ge9Si(TMS)3}2]}2 [NHCiPr = 1,3-di(

  Tetrel 元素的多面体主族元素簇被讨论为合适的构建单元以形成原子精确的纳米结构。在这里，我们报告了两个 [Ge 9 Si(TMS) 3 } 2 ] 2-簇 (TMS = 三甲基甲硅烷基)的氧化偶联，产生了二聚簇 [Ge 9 Si(TMS) 3 } 2 ] 2 2-。二聚体的结构特征为 [NHC iPr Cu] +加合物 NHC iPr Cu[Ge 9 Si(TMS) 3 } 2 ]} 2 [NHC iPr= 1,3-二（异丙基）咪唑啉]。两个分子 [Ge 9 Si(TMS) 3 } 2 ] 2-阴离子的键合在形成外Ge-Ge 键的情况下发生在 Cy 2 BCl (Cy = 环己基) 的存在下，并由微量氧介导如副产物 Cy 2 B-O-BCy 2的分离所示。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 4.9, page 88 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Riegel, F., Diss. Wuerzburg 1973
  作者：Riegel, F.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-free disproportionation of formic acid mediated by organoboranes
  作者：Clément Chauvier、Pierre Thuéry、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c6sc01410k

  日期：——

  In the presence of dialkylboranes, formic acid can be converted to formaldehyde and methanol derivatives without the need for an external reductant. This reactivity, in which formates serve as the sole carbon and hydride sources, represents the first example of the disproportionation of formate anions under metal-free conditions. Capitalizing on both experimental and computational (DFT) mechanistic

  在二烷基硼烷的存在下，甲酸可以转化为甲醛和甲醇衍生物，而无需外部还原剂。这种反应性，其中甲酸盐作为唯一的碳和氢化物源，代表了在无金属条件下甲酸盐阴离子歧化的第一个例子。利用实验和计算 (DFT) 机制的考虑，瞬时硼氢化物在减少甲酸盐中的作用得到了强调，这种反应性在 TMP（2,2,6,6-四甲基哌啶）的甲基化和转移中得到了进一步的例证用于还原醛的硼氢化反应。