2-[2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl]ethanol | 22440-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: o-(2-Hydroxyethyl)-benzhydrol；2-{2-[Hydroxy(phenyl)methyl]phenyl}ethan-1-ol；2-[2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]ethanol
• CAS: 22440-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: KFPPUWIWGYTEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯甲酰基苯基)乙酸甲酯 生成 2-[2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOWICKI, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive lithiation of cyclic benzofused ethers: a source of oxygen-functionalised organolithium compounds
  作者：Miguel Yus、Francisco Foubelo、José V Ferrández、Abderrazak Bachki

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00434-9

  日期：2002.6

  of an electrophile [E+=H2O, tBuCHO, PhCH2CHO, Ph(CH2)2CHO, PhCHO, furfural, Me2CO, Et2CO, cyclopentanone, cyclohexanone, cyclooctanone, (−)-menthone] in THF at −78°C gives, after hydrolysis, compounds 3. Some diols 3 are easily transformed into 2-substituted chromans 6 under acidic reaction conditions. The reductive lithiation of chroman (7) at 20°C for 3 h leads exclusively to the intermediate 8,

  2,3-二氢苯并呋喃（1）与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，5％）在THF中于0°C反应1.5 h，然后添加亲电试剂THF中的[E + = H 2 O，t BuCHO，PhCH 2 CHO，Ph（CH 2）2 CHO，PhCHO，糠醛，Me 2 CO，Et 2 CO，环戊酮，环己酮，环辛酮，（-）-薄荷酮]水解后，-78℃得到化合物3。一些二醇3在酸性反应条件下容易转化为2-取代的苯并吡喃6。苯并二氢吡喃的还原锂化7）在20°C下反应3小时，仅生成中间体8，该中间体8是通过脱芳基形成的，并异构化为表面上更稳定的苄基中间体9。这些中间体与不同的亲电试剂E + = t BuCHO，PhCHO，糠醛，Me 2 CO，[CH 3（CH 2）4 ] 2 CO，环戊酮，环己酮，（-）-薄荷酮，Ph 2 CO}的反应，在-78℃下于THF中在水解后，导致区域异构体10和11的混合物。2,
• FUJISAKA, TOMOHIRO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 275-277
  作者：FUJISAKA, TOMOHIRO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• NOWICKI, R.
  作者：NOWICKI, R.

  DOI：——

  日期：——