3-methoxy-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide | 69159-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-methoxy-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Methoxy-benzo[b]thiophen-1,1-dioxid；3-Methoxy-benzo[b]thiophene 1,1-dioxide；3-methoxy-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 69159-80-4
• 化学式: C₉H₈O₃S
• mdl: MFCD08695286
• 分子量: 196.227
• InChiKey: RXKKGPRWKFXOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  420.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基磺酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Martius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 499, p. 228,283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯并噻吩 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3-methoxy-benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thianaphthene Chemistry. III. The Reaction of 2,3-Dibromo-2,3-dihydro- and 2-Bromo-thianaphthene-1-dioxides with Secondary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a043

文献信息

• Substituierte s-Triazine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0771796A1

  公开（公告）日：1997-05-07

  Verbindungen der Formel I worin neine ganze Zahl von 1 bis 3, Halein Halogenatom, QCCl3, CBr3, NH2, NHR, NRR' oder OR, wobei R und R' unabhängig voneinander eine (C1-C6)-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe bedeuten, und Aein Rest einer der folgenden Formeln ist, worin meine ganze Zahl von 2 bis 4, R'eine (C1-C6)-Alkylgruppe oder eine Gruppe der Formel (CH2)p-CO-O-(C1-C6)-Alkyl, wobei p eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist, R1 - R4unabhängig voneinander eine Alkyl-, Aryl-, Alkaryl-, Allyl-, Aralkyl-, Alkenyl- oder Alkynylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte heterocyclische Gruppe, mit der Maßgabe, daß mindestens eine der Gruppen R1 bis R4 eine (C1-C8)-Alkylgruppe ist, R5 - R8unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkaryl- oder Allylgruppe, Zeine Gruppe der Formel =CH-CH= und Z'eine Gruppe, die einen 5- oder 6-gliedrigen Ring vervollständigt, der als zweites Heteroatom ein Stickstoffatom, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom enthalten kann und gegebenenfalls mit einer (C1-C3)-Alkylgruppe oder einer Phenylgruppe substituiert oder mit einem Benzol- oder Naphthalinring anelliert ist, der seinerseits gegebenenfalls mit einem Halogenatom oder einer Phenylgruppe substituiert ist, bedeuten. Bei Bestrahlung setzen diese Verbindungen Radikale oder Säuren frei und eignen sich somit als Initiatoren bei Polymerisations- oder Vernetzungsreaktionen.

  式 I 的化合物 其中 n 是 1 至 3 的整数、 卤素原子、 QCCl3、CBr3、NH2、NHR、NRR'或 OR，其中 R 和 R'各自独立地为 (C1-C6)- 烷基或苯基，以及 A 是下式之一的基团 其中 是 2 至 4 的整数、 R'是(C1-C6)-烷基或式(CH2)p-CO-O-(C1-C6)-烷基，其中 p 是 1 至 6 的整数、 R1 - R4 相互独立地为烷基、芳基、烷芳基、烯丙基、芳烷基、烯基或炔基或饱和或不饱和杂环基团，但 R1 至 R4 中至少有一个基团为 (C1-C8)- 烷基、 R5 - R8 相互独立地为氢原子、烷基、烷芳基或烯丙基、 Z 是一个式 =CH-CH= 的基团，且 Z'is a group which completes a 5- or 6-membered ring which may contain a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulphur atom as the second heteroat and is optionally substituted by a (C1-C3)-alkyl group or a phenyl group or is fused to a benzene or naphthalene ring which in turn is optionally substituted by a halogen atom or a phenyl group、 也就是说。 辐照时，这些化合物释放出自由基或酸，因此适合作为聚合或交联反应的引发剂。
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1565,1568
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the Thianaphthene Series. I. Reactivity of the Bromine Atom in 3-Bromothianaphthene-1-dioxide
  作者：F. G. Bordwell、C. J. Albisetti

  DOI：10.1021/ja01184a079

  日期：1948.4
• KASHIMA KENICHI; HIDAKI SHOZO; TOMINAGA YOSHINORI; MATSUDA YOSHIRO; KOBAY+, YAKUGAKU DZASSI, YKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 1, 38-+
  作者：KASHIMA KENICHI、 HIDAKI SHOZO、 TOMINAGA YOSHINORI、 MATSUDA YOSHIRO、 KOBAY+

  DOI：——

  日期：——
• BUGGLE K.; MSMANUS R.; OSULLIVAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART I, 1978, NO 10, 1136-1139
  作者：BUGGLE K.、 MSMANUS R.、 OSULLIVAN D.

  DOI：——

  日期：——