2,6-dimethyl-4H-thiopyran-4-one | 1073-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4H-thiopyran-4-one
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4H-thiopyran-4-on；4H-Thiopyran-4-one, 2,6-dimethyl-；2,6-dimethylthiopyran-4-one
• CAS: 1073-80-9
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: MLLXQIBDAWOCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4H-thiopyran-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,4-bis-(6-methoxy-3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-6-methyl-thiopyranylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Tolmachev,A.I.; Karaban,E.F., Soviet progress in chemistry, 1969, vol. 35, # 5, p. 56 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  已酸二乙氨基乙醇酯 在 乙醚 、 乙醇 、 potassium hydrosulfide 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2,6-dimethyl-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Arndt, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, 1948, vol. 13, p. 57,63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种基于三苯胺基的有机近红外荧光探针及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN112279832A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及一种基于三苯胺基的有机近红外荧光探针，其结构式如下式I所示，本发明的近红外荧光探针是在近红外波长区域有较强的发射，其光热性质和化学稳定性都比较高。本发明所述的近红外荧光探针制备方法简单、斯托克斯位移大、发射波长较长和化学稳定性良好，在发展近红外荧光探针和生物荧光成像中具有重要的应用前景。
• 4-Pyranyliden-oxazolone-(5)
  作者：F. Eiden、A. Engelhardt

  DOI：10.1002/ardp.19673000305

  日期：——

  Aus 4‐Pyronen und N‐Acylaminosäuren bzw. 2‐Phenyloxazolon‐(5) entstehen 4‐Pyranyliden‐oxazolone‐(5), die mit Alkoholen, primären und sekundären Aminen zu Pyranyliden‐aminosäurederivaten oder Pyridinylidenoxazolonen reagieren können.

  4-吡喃酮与N-酰基氨基酸或2-苯基恶唑酮-(5)形成4-吡喃基-恶唑酮-(5)，可与醇类、伯胺和仲胺反应生成吡喃基-氨基酸衍生物或吡啶基-恶唑酮。
• An esr investigation on group IVb organometalloxy- and organometalthio-pyryl and thiapyryl radicals
  作者：Angelo Alberti、Francesco Paolo Colonna、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88030-6

  日期：1980.1

  triphenylgermyl and triphenylstannyl radicals with γ-pyrone, γ-thiopyrone, thia-γ-pyrone and thia-γ-thiopyrone have been studied by ESR spectroscopy. The spectral parameters indicate that these radicals adopt the conformation where the O-M or S-M bonds are eclipsed with the 2 pz orbital of the γ-carbon, despite the absence of hindering substituent groups in proximity of the radical centre.

  通过ESR光谱研究了三苯基甲硅烷基，三苯基锗基和三苯基锡烷基与γ-吡喃酮，γ-硫代吡喃酮，硫代-γ-吡喃酮和硫代-γ-硫代吡喃酮的自旋加合物。光谱参数表明，尽管自由基中心附近不存在阻碍取代基的基团，但这些自由基采用的构型是OM或SM键被γ-碳的2 p z轨道所遮盖。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05504076A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  7.beta.- 2-(aminothiazolyl and thiadiazolyl)-2-oxyiminoacetamido!cephalosporin derivatives having a 3- N-(optionally substituted) aminopyridiniumthiomethyl! substituent have antibacterial activity and are of use in antibacterial therapy. Processes for the preparation of such cephalosporins plus intermediates for use in the preparation thereof, including N-(optionally substituted)amino-thiopyridones, are also described.

  7.beta.- 2-(氨基噻唑基和噻二唑基)-2-氧肟基乙酰胺头孢菌素衍生物具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。还描述了制备这种头孢菌素及其中间体（包括N-(可选取代)氨基硫代吡啶酮）的过程。
• Electron transporting compounds, electrophotographic layers and elements comprising such compounds
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0157492A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  An electrophotographic layer comprising an electrically insulating binder and an electron donar additionally comprises, as an electron transporting compound, a 4H-thiopyran-1,1-dioxide having an electron-withdrawing group in the 4-position and a half-wave reduction potential more positive than -0.5 volt as measured against a saturated calomel electrode. Novel compounds useful as the electron transporting compound are provided.

  由电绝缘粘合剂和电子捐赠剂组成的电致发光层，作为电子传输化合物，还包括一种4H-噻喃-1,1-二氧化物，该化合物在4位上有一个电子吸收基团，对饱和甘汞电极测量的半波还原电位大于-0.5伏。提供了可用作电子传输化合物的新型化合物。