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tetracyclo<4.1.0.01,5.02,6>heptane | 109900-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetracyclo<4.1.0.01,5.02,6>heptane
英文别名
tetraccylo<4.1.0.01,5.02,6>heptane;Tetracyclo[3.2.0.01,6.02,6]heptane
tetracyclo<4.1.0.0<sup>1,5</sup>.0<sup>2,6</sup>>heptane化学式
CAS
109900-65-4
化学式
C7H8
mdl
——
分子量
92.1405
InChiKey
VWRHTQUCXSBMGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetracyclo<4.1.0.01,5.02,6>heptane 生成 1,2-divinylcyclopropene
    参考文献:
    名称:
    某些[1.1.1]螺旋桨的热重排
    摘要:
    [1.1.1]丙炔在流动系统中于370°C进行热异构化,生成双环[5.1.0] octa-1,6-diene()和6-亚乙烯基双环[3.1.0]己烷的3:2混合物()。在430℃下,将丙炔和分别转化为1,2-二乙烯基环丙烯()和分别转化为二亚甲基环丙烷()。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85341-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-6-(chloromethyl)-tricyclo<3.1.0.02,6>hexane 、 甲基锂 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SEMMLER, K.;SZEIMIES, G.;BELZNER, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 22, 6410-6411
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BELZNER J.; SZEIMIES G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5839-5842
    作者:BELZNER J.、 SZEIMIES G.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal rearrangement of some [1.1.1] propellanes
    作者:Johannes Belzner、Gunter Szeimies
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85341-1
    日期:1986.1
    Thermal isomerization of [1.1.1]propellane in a flow system at 370°C led to a 3:2 mixture of bicyclo[5.1.0]octa-1,6-diene () and 6-vinylidenebicyclo[3.1.0]hexane (). At 430°C, propellanes and were converted into 1,2-divinylcyclopropene (), and, respectively, into dimethylenecyclopropane ().
    [1.1.1]丙炔在流动系统中于370°C进行热异构化,生成双环[5.1.0] octa-1,6-diene()和6-亚乙烯基双环[3.1.0]己烷的3:2混合物()。在430℃下,将丙炔和分别转化为1,2-二乙烯基环丙烯()和分别转化为二亚甲基环丙烷()。
  • SEMMLER, K.;SZEIMIES, G.;BELZNER, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 22, 6410-6411
    作者:SEMMLER, K.、SZEIMIES, G.、BELZNER, J.
    DOI:——
    日期:——
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