3,4-Dibutyl-1,6-dimethylisoquinoline | 1613470-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dibutyl-1,6-dimethylisoquinoline
• 英文别名: 3,4-dibutyl-1,6-dimethylisoquinoline
• CAS: 1613470-81-7
• 化学式: C₁₉H₂₇N
• 分子量: 269.43
• InChiKey: GJRZPCDLHZNOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 [(eta.(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(H2O)3](OTf)2 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,4-Dibutyl-1,6-dimethylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的顺序氧化C–H和N–N键活化：在室温下用空气将叠氮化合物转化为异喹啉

  摘要：

  通过空气中作为外部氧化剂的C–H和N–N键活化，已经开发出了氯酮嗪和内部炔烃之间的铑催化的连续C–H环氧化反应，这导致了一种高效的方法来制备在室温下具有高原子效率的异喹啉。利用这种催化的独特反应性，可以在非常稳健和温和的反应条件下，将嗪的两个N原子有效地结合到所需的异喹啉中。

  DOI：

  10.1021/ol501483k

文献信息

• 一种高效合成吲哚和异喹啉衍生物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105218426A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种取代吲哚和异喹啉的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法采用以氧气为氧化剂，各种取代基取代的炔烃与芳胺或腙为起始原料，通过过渡金属催化，得到含吲哚或异喹啉结构的化合物。该反应原料、氧化剂及催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料和光电等行业获得广泛应用。