O-benzhydryl N-phenylcarbamate | 36957-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzhydryl N-phenylcarbamate
• 英文别名: benzhydryl N-phenylcarbamate；phenyl-carbamic acid benzhydryl ester；Phenyl-carbamidsaeure-benzhydrylester；Carbanilsaeure-benzhydrylester
• CAS: 36957-49-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: JVFVACDRDMYTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  423.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 N-苯基香豆甲酯 在 lanthanum(III) isopropoxide 、 二乙二醇单甲醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以86%的产率得到O-benzhydryl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  异丙醇镧（III）催化碳酸二甲酯和氨基甲酸甲酯的化学选择性酯交换反应

  摘要：

  使用镧（III）配合物，建立了反应性较低的碳酸二甲酯和反应性较低的氨基甲酸甲酯与伯（1°），仲（2°）和叔（3°）醇的实际酯交换反应原位由异丙醇镧（III）（3摩尔％）和2-（2-甲氧基乙氧基）乙醇（6摩尔％）原位制备。特别地，从对1°-，2°-和3°-醇的选择性保护和/或脱保护的观点来看，获得的相应的碳酸盐和氨基甲酸酯具有合成用途。

  DOI：

  10.1021/ol102754y

文献信息

• 24. Influence of poles and polar linkings on the course pursued by elimination reactions. Part XIII. Decompositions of some quaternary ammonium salts containing the methyl, benzyl, and benzhydryl groups
  作者：E. D. Hughes、C. K. Ingold

  DOI：10.1039/jr9330000069

  日期：——
• Bergmann; Wagenberg, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2585,2589
  作者：Bergmann、Wagenberg

  DOI：——

  日期：——