2-[4-(氨基甲基)苯氧基]-2-甲基丙酸 | 55458-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(氨基甲基)苯氧基]-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-<4-(aminomethyl)phenoxy>-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-[4-(Aminomethyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 55458-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: UXGKOMCZTUJFCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(氨基甲基)苯氧基]-2-甲基丙酸 、 3-氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-<4-<<(3-chlorobenzoyl)amino>methyl>phenoxy>-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  血红蛋白的变构修饰剂。1.新型血红蛋白氧亲和力降低剂的设计，合成，测试及其构构活性关系。

  摘要：

  制备了2-（芳氧基）-2-甲基丙酸的三个异构体系列，并研究了它们降低人血红蛋白A的氧亲和力的能力。异构体芳氧基包括4-[[[（芳基）氨基]甲基]苯氧基，4 -（芳基乙酰氨基）苯氧基和4-[[[（芳基氨基）羰基]甲基]苯氧基。总共合成和测试了20种化合物。提出了构效关系。发现几种新化合物是血红蛋白的强变构效应物。两种最具活性的化合物是2- [4-[[（（3,5-二氯苯胺基）羰基]-甲基]苯氧基] -2-甲基丙酸和相应的3,5-二甲基衍生物。后两种化合物已在同一试验中与其他已知的强变构效应子进行了比较，并显示出更高的活性。与全血一起孵育时，这两种化合物的氧平衡曲线也都向右移动。新化合物可能在需要或受益于氧气供应逆转的临床或生物学领域（例如，缺血，中风，肿瘤放疗，储血，血液替代品等）中可能引起关注。它们在结构上还与几种市售的抗血脂药有关。

  DOI：

  10.1021/jm00106a041

文献信息

• Discovery of β-aminoacyl containing thiazolidine derivatives as potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Woul Seong Park、Seung Kyu Kang、Mi Ae Jun、Mi Sik Shin、Ki Young Kim、Sang Dal Rhee、Myung Ae Bae、Min Sun Kim、Kwang Rok Kim、Nam Sook Kang、Sung-eun Yoo、Jie Oh Lee、Dong Hyun Song、Peter Silinski、Stephen Edward Schneider、Jin Hee Ahn、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.041

  日期：2011.3

  containing thiazolidine derivatives was synthesized and evaluated for their ability to inhibit DPP-IV. Several thiazolidine derivatives with an acid moiety were found to be potent DPP-IV inhibitors. Among them, compound 2da is the most active in this series with an IC50 value of 1 nM, and it showed excellent selectivity over DPP-IV related enzymes including DPP-2, DPP-8, and DPP-9. Compound 2da is chemically

  合成了一系列含有β-氨基酰基的噻唑烷衍生物，并评估了它们抑制DPP-IV的能力。发现具有酸部分的几种噻唑烷衍生物是有效的DPP-IV抑制剂。其中，化合物2da是该系列中活性最高的化合物，IC 50值为1 nM，与DPP-IV相关的酶（包括DPP-2，DPP-8和DPP-9）相比，具有出色的选择性。化合物2da具有化学和代谢稳定性，未显示CYP抑制，hERG结合或细胞毒性。化合物2db（2da的酯类前药）在大鼠和狗模型中口服后显示出良好的体内DPP-IV抑制作用。
• Using allosteric hemoglobin modifiers to decrease oxygen affinity in blood
  申请人：Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation, Inc.

  公开号：EP1236711A2

  公开（公告）日：2002-09-04

  A family of compounds has been found to be useful for right-shifting hemoglobin towards a low oxygen affinity state. The compounds are capable of acting on hemoglobin in whole blood. In addition, the compounds can maintain the oxygen affinity in blood during storage and can restore the oxygen affinity of outdated blood.

  研究发现，有一系列化合物可以使血红蛋白向右偏移，转入低氧亲和态。这些化合物能够作用于全血中的血红蛋白。此外，这些化合物还能在储存期间保持血液中的氧亲和力，并能恢复过时血液的氧亲和力。
• RANDAD, RAMNARAYAN S.;MAHRAN, MONA A.;MEHANNA, AHMED S.;ABRAHAM, DONALD J+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 752-757
  作者：RANDAD, RAMNARAYAN S.、MAHRAN, MONA A.、MEHANNA, AHMED S.、ABRAHAM, DONALD J+

  DOI：——

  日期：——
• EP0585366A4
  申请人：——

  公开号：EP0585366A4

  公开（公告）日：1994-03-17
• USING ALLOSTERIC HEMOGLOBIN MODIFIERS TO DECREASE OXYGEN AFFINITY IN BLOOD
  申请人：CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY

  公开号：EP0585366A1

  公开（公告）日：1994-03-09