2-adamantyl-N-phenyl carbamate | 133927-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-adamantyl-N-phenyl carbamate
• 英文别名: 2-adamantyl N-phenylcarbamate
• CAS: 133927-64-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: BDKHKXSWDCEJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-adamantyl-N-phenyl carbamate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到(4-Hydroxy-phenyl)-carbamic acid 5-hydroxy-adamantan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  “Microbial transformations 18. Regiospecific para-hydroxylation of aromatic carbamates mediated by the fungus Beauveria sulfurescens”

  摘要：

  The bioconversion of various N-phenyl carbamates bearing alkyl groups of increasing size have been studied. These biotransformations, achieved by the fungus Beauveria sulfurescens, led to the highly regiospecific para-hydroxylation of most of the substrates. For compounds of higher lipophilic character, a double regio- and stereospecific hydroxylation process occurred, which included aromatic and alkyl hydroxylation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86421-8
• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷醇 、 N-苯基香豆甲酯 在 lanthanum(III) isopropoxide 、 二乙二醇单甲醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到2-adamantyl-N-phenyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  异丙醇镧（III）催化碳酸二甲酯和氨基甲酸甲酯的化学选择性酯交换反应

  摘要：

  使用镧（III）配合物，建立了反应性较低的碳酸二甲酯和反应性较低的氨基甲酸甲酯与伯（1°），仲（2°）和叔（3°）醇的实际酯交换反应原位由异丙醇镧（III）（3摩尔％）和2-（2-甲氧基乙氧基）乙醇（6摩尔％）原位制备。特别地，从对1°-，2°-和3°-醇的选择性保护和/或脱保护的观点来看，获得的相应的碳酸盐和氨基甲酸酯具有合成用途。

  DOI：

  10.1021/ol102754y

文献信息

• PATTERN FORMING METHOD, ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM, MANUFACTURING METHOD OF ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140363758A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  There is provided a pattern forming method comprising (A) forming a film by using an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition containing a resin containing a repeating unit having a phenol skeleton and a repeating unit having a group capable of decomposing by the action of an acid to produce an alcoholic hydroxy group; (B) exposing the film; and (C) developing the exposed film by using an organic solvent-containing developer.