1-Phenaethyl-4-aethoxy-4-furyl-(2)-piperidin | 1158-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenaethyl-4-aethoxy-4-furyl-(2)-piperidin
• 英文别名: 4-ethoxy-4-furan-2-yl-1-phenethyl-piperidine；4-Ethoxy-4-(furan-2-yl)-1-phenethylpiperidine；4-ethoxy-4-(furan-2-yl)-1-(2-phenylethyl)piperidine
• CAS: 1158-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: QINUMFQWRCCBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-acetoxy-4-furan-2-yl-1-phenethyl-piperidine 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 生成 1-Phenaethyl-4-aethoxy-4-furyl-(2)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  烷基-氧杂分解在4-芳基和4-杂芳基-4-哌啶子醇和酯中

  摘要：

  在用一摩尔过量的氯化氢的链烷醇处理后，将1-苯乙基-4-（2'-呋喃基）-4-哌啶醇盐酸盐的乙酰氧基和丙氧基酯转化为相应的4-烷氧基醚和消除产物。这些结果是根据碳氧离子的反应来解释的，这些碳离子是由酯通过烷基-氧杂解产生的。已经研究了影响碳酸根离子产生和命运的因素，包括4-芳基取代基的电子特性，亲核试剂的性质和大小，酸度和哌啶氮原子的作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80058-6

文献信息

• Alkyl-oxygen heterolysis in 4-aryl and 4-heteroaryl-4-piperidinols and esters
  作者：A.F. Casy、A.H. Beckett、N.A. Armstrong

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80058-6

  日期：1961.1

  Acetoxy and propionoxy esters of 1-phenethyl-4-(2′-furyl)-4-piperidinol hydrochlorides, upon treatment with one mole excess of hydrogen chloride in an alkanol, were converted into corresponding 4-alkoxy ethers and elimination products. These results are interpreted in terms of reactions of carbonium ions, produced from the esters by alkyl-oxygen heterolysis. Factors affecting carbonium ion generation

  在用一摩尔过量的氯化氢的链烷醇处理后，将1-苯乙基-4-（2'-呋喃基）-4-哌啶醇盐酸盐的乙酰氧基和丙氧基酯转化为相应的4-烷氧基醚和消除产物。这些结果是根据碳氧离子的反应来解释的，这些碳离子是由酯通过烷基-氧杂解产生的。已经研究了影响碳酸根离子产生和命运的因素，包括4-芳基取代基的电子特性，亲核试剂的性质和大小，酸度和哌啶氮原子的作用。